FGFR3扩增可作为食管鳞状细胞癌预后不良的分子标志物

推荐 为优化食管鳞状细胞癌（ESCC）的风险分层治疗策略，来自某研究机构的研究人员通过荧光原位杂交（FISH）技术分析了526例ESCC患者的FGFR3扩增状态。结果显示，3.0%的患者存在FGFR3扩增，且与较差的无病生存期（DFS）和总生存期（OS）显著相关，尤其在III-IV期患者中更显著，为临床治疗提供了新思路。

　　

翻译
识别和验证临床上可操作的分子变异以完善目前采用的风险分层治疗策略对于食管鳞状细胞癌（ESCC）来说是非常迫切的。在这里，研究人员通过对组织微阵列进行荧光原位杂交（FISH）评估了526例ESCC患者的FGFR3扩增状态及其预后价值。在本研究队列中，3.0%（16/526）的ESCC患者发现了FGFR3扩增。在20例FGFR3扩增的ESCC病例中，分别有10%（2/20）和40%（2/5）发现了肿瘤内异质性和转移性异质性。FGFR3扩增状态与常见的临床病理特征之间没有统计学上的显著关联。生存分析表明，FGFR3扩增与较差的无病生存期（DFS）和总生存期（OS）相关（DFS，P = 0.008；OS，P = 0.027）。单变量和多变量分析显示，浸润深度与DFS（P = 0.001，HR：1.498，95% CI：1.172–1.914）和OS（P = 0.002，HR：1.482，95% CI：1.159–1.894）显著相关，而FGFR3扩增与DFS（P = 0.020，HR：2.065，95% CI：1.120–3.808）显著相关，并倾向于与OS相关（P = 0.070，HR：1.756，95% CI：0.954–3.233）。此外，当患者被分为I-II期组和III-IV期组时，FGFR3扩增对预后的不利影响在III-IV期患者中表现出来（DFS，P = 0.0047；OS，P = 0.029），而不是I-II期患者（DFS，P = 0.46；OS，P = 0.53），这表明FGFR3扩增的预后价值可能依赖于临床分期。这些发现可能有助于更好地理解ESCC患者中FGFR3扩增状态，并进一步洞察其潜在的预后价值。