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光合放氧生物捕光复合物（LHCs）研究存空白，研究人员对条纹泰拉斯藻（T. striata）NIES-1019 的 LHC、PSI-LHCI 及 PSII-LHCII 复合物开展研究。发现特有类胡萝卜素，其 PSII-LHCII 和 PSI-LHCI 光谱有差异，为绿藻 LHC 进化等提供见解。
光合放氧生物利用捕光复合物（LHCs）捕获太阳能并调节过剩激发能。条纹泰拉斯藻（Tetraselmis striata）属于绿藻门核心类群中最早分化的谱系之一 —— 绿枝藻纲（Chlorodendrophyceae），其虽具有独特色素组成，但 LHC 的结构与功能尚未明确。本研究分析了 T. striata NIES-1019 的 LHC、光系统 I - 捕光复合物 I（PSI-LHCI）和光系统 II - 捕光复合物 II（PSII-LHCII）复合物的生化与光谱特性。色素分析显示，三种复合物中均存在洛洛叶黄素衍生物 —— 洛洛叶黄素癸烯酸酯和洛洛叶黄素十二碳烯酸酯，而莱茵衣藻（Chlamydomonas reinhardtii）和原绿球藻（Ostreococcus tauri）中无此类类胡萝卜素，提示这是谱系特异性适应特征。T. striata 的 PSII-LHCII 和 PSI-LHCI 的荧光光谱与莱茵衣藻及陆生植物的同类复合物存在显著差异，表明其色素排列方式不同；与之相反，LHC 的荧光特性与绿系生物相似，暗示叶绿素结合方式具有保守性。系统发育分析表明，T. striata 具有基于 LHCBM 的 LHCII 三聚体，这与其他绿藻门核心类群一致，但其光系统 I（PSI）天线组成与这些藻类存在差异 —— 在 PSI 外层带的捕光复合物 I（LHCI）中，仅鉴定出 LHCA5a，而缺失 LHCA4a 和 LHCA6a，说明其与莱茵衣藻的结构存在分化。这些发现为绿藻门捕光复合物的进化机制，及泰拉斯藻属光捕获策略背后独特的色素 - 蛋白相互作用提供了新见解。
