基于非靶向代谢组学识别非肥胖高血压患者的血清代谢标志物

推荐 为解决非肥胖高血压（J-HTN）的早期识别和精准治疗问题，南京中医药大学附属医院的研究人员开展了基于非靶向代谢组学的血清代谢标志物研究。通过分析新诊断高血压患者的血清代谢物，他们发现了4种J-HTN特有的代谢标志物，其中溶血磷脂酰胆碱22:6（LysoPC(22:6/0:0)）最为显著。这一发现为J-HTN的早期诊断和治疗提供了新的思路和潜在靶点。

　　

论文解读
高血压是全球心血管疾病死亡和致残的主要原因，影响着超过10亿人。然而，尽管有多种治疗方法，但只有不到25%的患者能够实现良好的血压控制。非肥胖高血压（J-HTN）作为一种特殊类型的高血压，其病理机制尚不明确，缺乏早期诊断的生物标志物。南京中医药大学附属医院的研究人员通过非靶向代谢组学技术，对120名新诊断的高血压患者和60名健康志愿者进行了血清代谢物的分析，旨在识别J-HTN的特异性代谢标志物。

研究人员首先通过超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱（UHPLC-Q-TOF-MS）系统对样本进行了检测，并通过质量控制（QC）样品评估了系统的稳定性。主成分分析（PCA）显示，J-HTN患者的血清代谢谱与健康对照组和其他肥胖高血压患者有显著差异。进一步通过正交偏最小二乘判别分析（OPLS-DA），研究人员在J-HTN患者中鉴定出40种差异丰富的代谢物，其中LysoPC(22:6/0:0)是最显著的标志物。

研究结果表明，J-HTN患者的血清代谢谱与健康对照组有显著不同，特别是在溶血磷脂酰胆碱（LysoPC）、氨基酸和胆汁酸代谢方面。LysoPC(22:6/0:0)不仅在J-HTN患者中显著升高，而且在经过中药复方柴桂汤（CGD）治疗后显著降低，表明其可能作为J-HTN的治疗靶点。此外，随机森林模型验证了LysoPC(22:6/0:0)作为J-HTN诊断标志物的高效性。

这项研究的重要性在于，它首次通过非靶向代谢组学技术识别了J-HTN的特异性代谢标志物，并验证了其在早期诊断和治疗中的潜在应用价值。LysoPC(22:6/0:0)的发现为J-HTN的精准治疗提供了新的思路，可能成为未来研究和药物开发的重点。

研究方法
研究人员使用了超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱（UHPLC-Q-TOF-MS）系统进行血清代谢物的检测，并通过质量控制（QC）样品评估系统的稳定性。主成分分析（PCA）和正交偏最小二乘判别分析（OPLS-DA）用于分析代谢物的差异。随机森林模型用于验证代谢标志物的诊断效能。

研究结果
研究发现，J-HTN患者的血清代谢谱与健康对照组有显著不同，特别是在溶血磷脂酰胆碱（LysoPC）、氨基酸和胆汁酸代谢方面。LysoPC(22:6/0:0)是最显著的标志物，其在J-HTN患者中显著升高，并在中药复方柴桂汤（CGD）治疗后显著降低。随机森林模型验证了LysoPC(22:6/0:0)作为J-HTN诊断标志物的高效性。

研究结论
这项研究通过非靶向代谢组学技术识别了J-HTN的特异性代谢标志物，特别是LysoPC(22:6/0:0)，为J-HTN的早期诊断和治疗提供了新的思路。LysoPC(22:6/0:0)的发现不仅有助于理解J-HTN的病理机制，还可能成为未来研究和药物开发的重点。这项研究为高血压的精准治疗提供了重要的理论基础和实践指导。