基于液相色谱串联质谱前体离子扫描法的硝噻吩类新精神活性物质快速筛查方法研究

推荐 为应对新型精神活性物质（NPS）检测难题，来自未知机构的研究人员开发了一种基于液相色谱串联质谱（LC-MS/MS）前体离子扫描（PIS）的筛查方法。该方法通过优化离子选择和验证流程，成功识别多种硝噻吩类化合物，为资源有限的实验室提供了高效替代方案。

　　

翻译
一种利用液相色谱串联质谱（LC-MS/MS）前体离子扫描（PIS）采集模式筛查硝噻吩类类似物的新型筛选流程被提出。研究评估了四种目标离子（m/z 72.1、98.0、100.1和112.1）及一种氘代内标物（metodesnitazene-D₄，m/z 104.1）的性能。通过全血液-液萃取技术，该方法验证显示检测限（limit of detection）达0.5?ng/mL，行政截断值为1.0?ng/mL。实验未观察到基质效应干扰检测限，亦无残留（carryover）或交叉干扰现象。作为概念验证，该方法成功识别了全部已知硝噻吩类物质（n?=?3）及盲测加标样本（n?=?20），并推测出若干未纳入开发范围的类似物。为适配此新型仪器分析策略，研究还提出了辅助鉴定已知及新兴硝噻吩类类似物的标准化流程。鉴于LC-MS/MS在法医实验室的普及性，该PIS采集模式可作为高分辨质谱（HRMS）的可行替代方案应对新精神活性物质（NPS）威胁。