综述：设计新一代光敏剂：NIR-II触发有机光动力纳米药物的最新进展

（编辑推荐）本综述系统总结了近红外二区（NIR-II, 1000-1700 nm）激发的有机光敏剂（PSs）在光动力治疗（PDT）中的研究进展，重点探讨其克服传统PDT组织穿透深度不足的优势，并分析小分子和共轭聚合物两类材料的机制与应用，为深部肿瘤治疗提供新思路。

　　

ABSTRACT
光动力治疗（PDT）凭借精准可控性、耐药性低和副作用小等优势，已成为肿瘤治疗的重要临床手段。然而，现有光敏剂（PSs）的激发波长多局限于可见光或近红外一区（NIR-I, 700-900 nm），导致组织穿透深度不足。相比之下，近红外二区（NIR-II, 1000-1700 nm）光具有更深的穿透能力和更低的光损伤，成为深部治疗的研究热点。目前NIR-II激活的PSs以无机纳米材料为主，而有机PSs的开发尚处起步阶段。本文综述了NIR-II有机PSs的最新进展、作用机制及应用实例，并展望其设计策略。

Introduction
癌症仍是人类健康的主要威胁。传统疗法如手术、放疗和化疗存在局限性：手术难以彻底清除转移灶，而放疗和化疗对正常组织毒性显著。PDT通过光敏剂（PSs）、光和底物协同产生活性氧（ROS）杀伤肿瘤细胞，具有独特优势。PDT机制分为两类：I型通过电子转移生成H₂O₂、O₂^•?和•OH等ROS；II型通过能量转移产生¹O₂。I型PDT不受氧浓度限制，更适合实体瘤治疗。然而，传统PSs的激发波长（<700 nm）穿透力差，制约了PDT的临床应用。NIR-II光因散射弱、允许曝光强度高（如1064 nm达1 W/cm²），成为深部治疗的理想选择。尽管NIR-II光热治疗（PTT）已有较多研究，但PDT领域仍面临能量匹配难题，且有机PSs的开发亟待突破。

Small molecule-based PSs
有机小分子PSs因结构明确、生物安全性高备受关注。利用超快脉冲激光开发多光子（如双光子）吸收PSs是NIR-II PDT的有效策略。例如，靶向亚细胞器的PSs可提升ROS生成效率。近期研究通过分子工程调控激发态能级，成功实现NIR-II激发的I型/II型协同PDT，显著增强深部肿瘤杀伤效果。

Conjugated polymer-based PSs
共轭聚合物凭借强NIR-II吸收和良好稳定性，在光热治疗（PTT）和光声成像等领域广泛应用。2022年，研究者通过构建电子受体-供体体系，首次报道了NIR-II激活的共轭聚合物PSs，其通过I型机制在低氧环境中仍保持高效ROS产率，为耐药性肿瘤提供新解决方案。

Conclusions and outlooks
NIR-II有机PSs为深部肿瘤PDT开辟了新途径，但面临激发效率低、材料稳定性等挑战。未来需优化能级匹配、开发新型共轭体系，并推动临床转化研究。

Declaration of competing interest
作者声明无利益冲突。

Acknowledgment
感谢国家自然科学基金（22175098）等项目的资助。