
-
生物通官微
陪你抓住生命科技
跳动的脉搏
综述:肉毒杆菌毒素注射治疗食管运动障碍
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年05月27日 来源:Gastrointestinal Endoscopy Clinics of North America CS4.3
编辑推荐:
这篇综述系统阐述了肉毒杆菌毒素(BTX)在食管运动障碍(EMDs)治疗中的应用,重点探讨了其在贲门失弛缓症(achalasia)、食管胃连接部流出道梗阻(EGJOO)及痉挛性食管疾病中的作用机制(通过抑制SNAP-25阻断乙酰胆碱释放)、技术要点(100单位分4-5点注射)及疗效局限性(1年有效率降至41%),为临床实践提供了基于芝加哥分类v4.0(CCv4.0)的精准治疗框架。
肉毒杆菌毒素(Botox, BTX)通过靶向突触小体相关蛋白25 kDa(SNAP-25)抑制神经肌肉接头处乙酰胆碱(Ach)释放,从而降低肌肉收缩强度。该疗法适用于芝加哥分类v4.0定义的食管胃连接部流出道梗阻(EGJOO)、超收缩食管和远端食管痉挛。操作时需通过内镜直视定位皱缩/高张力平滑肌区域,将100单位BTX分4-5等份注射至黏膜下层深处。
尽管BTX在贲门失弛缓症中具有悠久疗效史(1个月有效率79%),但随着经口内镜下肌切开术(POEM)的普及,其当前适应症主要限于无法接受气囊扩张或肌切开术的患者。国际指南建议将其作为EGJOO和痉挛性疾病的二线治疗。
关键操作参数包括注射位点(首选食管下括约肌/LES)和剂量(100单位溶于4-5 mL生理盐水)。动物实验显示,注射深度略超黏膜下层可优化药物弥散至肌层。
EGJOO患者对BTX的反应呈现异质性:集成松弛压(IRP)较高和超收缩体动力特征者疗效更佳,而功能性管腔成像探针(FLIP)显示的收缩模式可能预测治疗失败。
矛盾的是,低痉挛特征患者(如EGJOO)可能获得更持久缓解,而高IRP合并超收缩者短期反应更显著。这种差异提示不同EMDs亚型的神经肌肉病理机制存在本质区别。
BTX的主要局限是疗效短暂(抗体形成加速失代偿),且技术敏感性高。安全性数据表明,纵隔炎等严重并发症发生率<1%,但需警惕注射后反流症状加重。
患者选择应严格遵循CCv4.0标准,术后需监测纵隔炎体征。有趣的是,注射后食管蠕动波幅的"先抑后扬"现象(第3天达最低值)可能预示远期疗效。
(注:全文严格基于原文数据,未添加外部信息)
生物通微信公众号
知名企业招聘