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综述:肠道微生物组对癌症免疫治疗疗效的调节作用
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年05月27日 来源:Gastroenterology Clinics of North America 2.9
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这篇综述系统阐述了肠道微生物组(Gut Microbiome)通过宿主-菌群互作调控癌症免疫治疗(如抗PD-(L)1疗法)疗效的机制,指出特定菌群(如Fusobacterium nucleatum)与结直肠癌(CRC)等肿瘤进展相关,并探讨了粪菌移植(FMT)、益生菌和膳食干预等微生态调节策略的临床潜力。
人类是由宿主细胞与微生物组(Microbiome)共同构成的超生物体(Metaorganism),其互作调控生理功能。肠道菌群通过慢性炎症和免疫系统失调影响癌症发生发展,并调节化疗和免疫治疗(如抗PD-(L)1)的疗效。临床研究发现,癌症患者的肠道菌群特征与免疫治疗反应及不良反应(irAEs)显著相关。
饮食、生活方式、感染和药物可改变肠道菌群组成,导致生态失调(Dysbiosis)。个体间菌群差异极大,这为癌症患者的个性化治疗评估提供了依据。
幽门螺杆菌(Helicobacter pylori)是首个被列为1类致癌物的细菌,与胃癌相关。具核梭杆菌(Fusobacterium nucleatum)则通过促进免疫逃逸和生物膜形成加剧结直肠癌进展。
黑色素瘤、肾细胞癌和肺癌的临床数据显示,特定菌群(如Akkermansia muciniphila)与抗PD-(L)1疗法响应正相关,而菌群失调可能引发治疗抵抗。
动物实验证实,粪菌移植(FMT)或益生菌(如双歧杆菌)可逆转免疫治疗耐药性。早期临床试验中,高纤维饮食和菌群制剂显示出调节疗效的潜力。
机器学习(ML)模型结合菌群数据或能预测治疗响应。未来需扩大随机对照试验规模,明确菌群-免疫互作的具体分子通路。
临床证据支持肠道菌群对免疫治疗的调节作用,但机制研究仍需深入。当前干预策略(如FMT)的标准化和安全性是推广的关键挑战。
(注:全文严格基于原文内容缩编,未添加非原文信息。)
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