印度信德人群24个常染色体短串联重复序列的法医与系统发育特征分析

本研究首次针对印度信德人群开展24个常染色体短串联重复序列（STR）的多态性分析，填补该族群在法医遗传学数据库的空白。通过Microreader? 28 A ID System检测265例样本，发现SE33位点遗传多样性最高（0.947），TPOX最低（0.646），证实该STR组合适用于个体识别、亲权鉴定及群体遗传研究，为南亚人群的分子人类学研究提供重要数据支撑。

　　

印度信德人作为古印度河文明的后裔，其独特的文化传统与迁徙历史一直备受关注。然而，这个族群在法医遗传学和分子人类学领域却长期缺乏系统性研究。随着DNA分析技术在刑事侦查、亲权鉴定和群体溯源中的广泛应用，建立不同族群的短串联重复序列（Short Tandem Repeats, STR）数据库显得尤为重要。目前，FBI管理的CODIS数据库已将核心STR位点从13个扩展至20个，但南亚人群尤其是信德人的遗传数据仍然匮乏。这种数据缺失不仅影响法医学实践的准确性，也限制了对印度次大陆人群遗传结构的深入理解。

为填补这一空白，来自中国的研究团队在《Gene Reports》发表论文，首次对印度信德人群进行24个常染色体STR的全面分析。研究人员采用Microreader? 28 A ID System试剂盒，检测来自印度6个邦265名信德人的血液样本，通过等位基因频率计算、系统发育分析等方法，揭示该群体的遗传特征及其与巴基斯坦人群的进化联系。

关键技术方法包括：1）采集印度6邦265例无亲缘关系信德人样本；2）使用Microreader? 28 A ID System进行24个STR位点分型；3）计算等位基因频率、遗传多样性（GD）和个体识别力（PD）等法医参数；4）通过邻接法（Neighbor-Joining）构建系统发育树分析群体关系。

【Population samples】
研究团队在印度6个邦（中央邦65例、北方邦68例、拉贾斯坦邦40例、特伦甘纳邦26例、古吉拉特邦38例、恰蒂斯加尔邦28例）采集样本，通过问卷调查排除三代内有共同祖先的个体，确保样本遗传独立性。功率分析证实样本量满足统计学要求。

【Results】
在24个STR位点中共检出292个等位基因，等位基因数范围8-22个。SE33位点展现最高多态性（GD=0.947，等位基因数36），TPOX位点最低（GD=0.646，等位基因数6）。个体识别力（PD）同样以SE33最高（0.988），TPOX最低（0.79）。系统发育分析显示印度信德人与巴基斯坦人群存在显著遗传相似性，印证1947年分治后的迁徙历史。

【Discussion】
该研究首次建立信德人群STR参考数据库，其高多态性位点（如SE33）尤其适合复杂亲权鉴定案件。群体遗传分析揭示信德人保留显著的巴基斯坦遗传成分，为印度河文明后裔的迁徙模式提供分子证据。研究采用的24-STR组合较传统13-STR系统显著提升鉴别效能，符合国际法医遗传学发展趋势。

【Conclusion】
通过24个STR位点的综合分析，证实印度信德人群具有较高的遗传多样性，其数据可有效应用于法医实践。遗传溯源结果支持该群体与巴基斯坦人群的同源性，为南亚人群的遗传结构研究奠定基础。该成果不仅完善了全球法医数据库，也为历史人口迁徙研究提供新视角。

【Funding Sector】
值得注意的是，这项重要研究是在没有专项经费支持下完成的，凸显研究团队在有限资源条件下取得突破性成果的能力。作者声明无利益冲突，保证研究结果的客观性。