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综述:颌骨骨髓炎
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年05月27日 来源:Infectious Disease Clinics of North America 6.1
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这篇综述系统阐述了颌骨骨髓炎(MO)的病原学、诊断与治疗策略,重点强调口腔菌群(如链球菌属和厌氧菌)的致病作用,以及手术清创联合靶向抗生素治疗(需通过口外途径获取骨培养标本)的核心地位。文中特别区分了MO与药物相关性颌骨坏死(MRONJ)、放射性骨坏死(ORN)的鉴别要点,为临床多学科协作提供循证依据。
颌骨骨髓炎(MO)主要由口腔菌群引发,包括链球菌属(如变异链球菌Streptococcus mutans、米勒链球菌群Streptococcus anginosus)和厌氧菌。诊断需结合病史、临床检查和影像学,而骨组织微生物学与病理学检测能明确病原体并指导抗生素选择。治疗关键包括抗生素使用前经口外途径获取培养标本、清除坏死骨组织以及个体化抗菌方案。
感染多源于牙源性病灶。下颌骨致密皮质和血供不足的特性易致感染扩散,引发骨髓压力升高、骨坏死和瘘管形成。高危因素包括头颈部放疗、免疫功能低下及口腔卫生不良。
MO微生物谱与牙源性感染相似,常见多菌种混合感染。米勒链球菌群在化脓性感染中起关键作用,放线菌病则表现为无痛性肿块伴硫磺颗粒。
特征性表现为下颌体或升支区疼痛,伴下颌神经感觉异常(图5B)。进展期可出现软组织肿胀、牙关紧闭及下颌角区脓肿。
需与MRONJ、ORN及恶性肿瘤鉴别。确诊依赖骨组织病理学检查及微生物培养,强调抗生素使用前通过口外途径采样以避免口腔菌群污染。
治疗需多学科协作,核心策略包括手术清创(去除坏死骨及异物)和长程抗生素(如β-内酰胺类联合甲硝唑)。青霉素过敏者可选用克林霉素或莫西沙星。
• MO高危人群包括吸烟者、放疗患者及免疫缺陷者;
• 骨培养应避免口腔菌群污染,同时进行真菌涂片检查;
• 治疗需兼顾病原体清除和功能保留,疗程通常达6周。
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