病毒进化中的混沌:传播能力与免疫逃逸权衡的影响

【字体: 时间:2025年05月27日 来源:Infectious Disease Modelling 3.0

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  为探究病毒进化规律,研究人员构建新模型,分析传播能力(β)与免疫逃逸(p)的权衡关系。发现病毒进化存在收敛、周期性及混沌等动态,揭示特定条件下进化不可预测。研究为理解病毒变异机制、制定防控策略提供理论依据。

  
病毒的进化轨迹一直是困扰科学界的复杂谜题。从流感病毒的季节性变异到新冠病毒的全球大流行,病原体如何在宿主免疫压力与传播需求之间 “权衡取舍”,始终是传染病研究的核心问题。当前,多数研究聚焦于毒力与传播能力的关系,而免疫逃逸与传播能力的相互作用机制却鲜被数学模型系统解析。在此背景下,研究人员开展了一项具有突破性的研究,试图揭开病毒进化背后的动力学规律,相关成果发表在《Infectious Disease Modelling》。

研究团队构建了一个基于 SIR(易感 - 感染 - 康复)模型的病毒进化框架,引入免疫逃逸参数 p(表示感染康复个体的比例)和传播能力参数 β,通过线性权衡函数 f (p)=a-bp 描述两者的负相关关系。模型假设新毒株通过最大化入侵适应度(以入侵再生数 R 衡量)取代宿主毒株,形成迭代的进化过程。研究涵盖了从单一毒株稳态到多代毒株更迭的动态分析,旨在揭示不同参数条件下病毒进化的长期模式。

研究采用的关键技术方法包括:

  1. 动力学建模:通过常微分方程组描述 SIR 模型的流行 dynamics,推导 endemic steady state 下的种群分布。
  2. 入侵分析:计算新毒株的入侵再生数 R,评估其取代宿主毒株的能力。
  3. 差分方程迭代:将进化过程转化为 βn+1=g(βn) 的差分方程,分析固定点、周期性及混沌行为。
  4. 分岔分析:利用分岔图(bifurcation diagram)和蛛网图(cobweb plot)可视化参数变化下的动力学转变。

研究结果


2. 病毒进化方向:传播优先还是逃逸优先?


当宿主毒株传播能力 β 接近临界值 γ+μ 时,入侵再生数 R 随 p 增加而降低,进化倾向于提升传播能力(p=0);当 β 远高于临界值时,免疫逃逸(p=1)成为优势策略;中间值 β 则对应最优 p∈(0,1)。这表明病毒进化方向由当前传播能力与宿主免疫压力共同决定。

3. 进化动力学:从稳定到混沌


  • 全局收敛(Global convergence):当参数 b 满足特定条件(如 b>a>γ+μ)时,进化收敛于唯一固定点 β?,毒株传播能力趋于稳定。
  • 吸引区间(Attracting interval):所有进化轨迹最终进入固定区间 [β?+],传播能力被限制在可预测范围内。
  • 周期性与混沌(Periodicity and chaos):当 b 介于特定阈值之间时,进化出现 2 周期振荡(如 β 高→β 低交替);进一步降低 b,系统进入混沌状态,传播能力呈现不可预测的复杂波动,符合 Li-Yorke 混沌定义。

4. 讨论:模型的生物学意义与局限性


研究首次将免疫逃逸 - 传播能力权衡纳入病毒进化的数学建模,揭示了三种关键动态:稳定态、周期性和混沌性。混沌行为的发现解释了新冠病毒变异的不可预测性(如 Omicron 分支的快速演化),而周期性则可能对应流感病毒的季节性循环模式。模型简化了真实传播场景,未考虑多毒株共存、宿主免疫异质性等因素,但成功通过线性权衡捕获了进化的核心矛盾。

结论与意义


该研究通过理论模型证明,病毒进化在免疫逃逸与传播能力的权衡中可能展现复杂动力学行为。固定点收敛为疫苗设计提供了 “稳定靶标” 假设,而混沌特性则警示了长期预测的局限性。研究结果不仅深化了对病原体进化机制的理解,也为公共卫生策略(如监测重点、疫苗更新频率)提供了理论依据。未来研究可拓展至更复杂的传播模型,探索多维度权衡对病毒进化的影响,进一步提升预测精度。

这项工作以简洁的模型揭示了病毒进化的深层规律,为交叉学科研究提供了典范。其结论不仅适用于新冠病毒,也为理解其他 RNA 病毒(如 HIV、流感病毒)的变异提供了普适性框架,在传染病建模领域具有重要学术价值。

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