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儿童输尿管双J管耐受性评估:填补标准化诊疗空白的关键研究
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年05月28日 来源:European Journal of Pediatrics 3.0
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推荐:为解决儿童输尿管双J管(DJS)耐受性缺乏标准化评估的临床难题,瑞士巴塞尔大学儿童医院团队开发了首个年龄分层问卷,前瞻性评估20例患儿症状谱。结果显示65%患儿出现间歇性疼痛/排尿问题,症状率与年龄正相关(Spearman's ρ=0.54),磁力DJS(mDJS)取出虽无需麻醉但症状风险更高。该研究为儿科DJS应用提供了首个量化评估工具,推动个体化诊疗。
在儿科泌尿外科领域,输尿管双J管(Double-J stent, DJS)是解除尿路梗阻和术后引流的关键器械。成人患者中,高达80%会因DJS引发尿急、 flank pain(胁腹痛)等症状,严重影响生活质量(Quality of Life, QoL)。然而令人惊讶的是,这个在成人领域被深入研究的临床问题,在儿童群体中却长期处于"盲区"——既无标准化评估工具,也缺乏针对不同年龄段的症状谱数据。这种认知鸿沟直接导致临床决策困境:医生无法准确预判患儿术后不适风险,更难以制定个体化的镇痛或支架管理方案。
瑞士巴塞尔大学儿童医院的Dafni Planta团队敏锐捕捉到这一临床痛点。他们在《European Journal of Pediatrics》发表的研究中,首次将成人领域成熟的输尿管支架症状问卷(USSQ)进行儿科适应性改造,开发出覆盖5个年龄层(0-1岁至16-18岁)的专用评估工具。这项前瞻性观察研究历时14个月,纳入20例接受DJS治疗的患儿(中位年龄2.5岁),通过标准化问卷量化评估排尿症状、疼痛程度、社会活动影响等维度,并创新性对比了传统DJS与磁力DJS(mDJS)的临床差异。
研究团队采用多维度技术方法:基于USSQ框架开发年龄分层问卷,针对不同年龄段分别采用视觉模拟评分(VAS)、面部疼痛量表修订版(FPS-R)和KUSS量表评估疼痛;前瞻性记录并发症并按Clavien-Dindo分级;通过Spearman相关性分析年龄与症状关联;采用Fisher精确检验比较mDJS与传统DJS的尿路感染(UTI)发生率。所有患儿均接受甲氧苄啶/磺胺甲恶唑预防性抗感染。
General symptoms
数据显示65%患儿出现间歇性疼痛/排尿问题,膀胱是最常见疼痛部位(40%)。年龄与疼痛评分呈显著正相关(ρ=0.54, p=0.04),11-15岁组中位疼痛评分达4.5/10(中度疼痛)。值得注意的是,53%的2岁以上患儿在静息状态下即出现疼痛,提示儿童DJS不适可能被既往研究低估。
Magnetic DJS versus conventional DJS
虽然mDJS实现了100%无麻醉门诊取出(避免全身麻醉风险),但其引发刺激性症状的比值比(OR)达4.1(95%CI 0.6-28)。两组疼痛评分无统计学差异(p=0.8),但mDJS组排尿问题发生率更高(OR 2)。
Severity grade of complications
80%患儿出现并发症,83.3%为Clavien-Dindo I级(如血尿)。15%患儿因UTI或严重症状需提前取管,UTI发生率高于既往文献(15% vs. 5.9-9.75%),可能与瑞士更严格的感染监测标准有关。
这项研究在多个层面重塑了儿科DJS的临床认知。首先,65%的症状发生率打破了"儿童DJS耐受性优于成人"的传统假设,特别是发现学龄儿童已出现与成人相似的QoL损害。其次,年龄分层问卷的开发填补了评估工具空白,使未来研究可量化比较不同支架设计或药物干预效果。值得注意的是,mDJS虽然简化了取出流程,但其更高的症状风险提示临床需权衡利弊——对于预期留置时间短的病例(如作者建议的1周),传统DJS可能是更优选择。
巴塞尔团队的创新性工作为儿科泌尿外科实践提供了三大启示:必须建立DJS术后的主动症状监测体系;应考虑根据年龄调整留置时间(低龄患儿可缩短至1周);需开展多中心研究验证问卷的普适性。正如作者强调,这项研究只是标准化评估的起点,未来需要探索生物材料改良、靶向镇痛等个性化方案,真正实现"以患儿为中心"的DJS管理范式转型。
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