环状RNA hsa_circ_0001103通过调控miR-375/YAP1轴促进胶质瘤进展及其与MRI特征的关联研究

本研究聚焦胶质瘤中环状RNA hsa_circ_0001103的促癌机制，通过分析GSE146463数据集和回顾性临床样本，结合qRT-PCR、Western blot、双荧光素酶报告基因等技术，首次揭示该分子通过"海绵吸附"miR-375解除对YAP1的抑制，进而驱动肿瘤增殖并关联MRI非均匀信号特征，为胶质瘤诊疗提供新靶点。

　　

胶质瘤组织中检测到环状RNA hsa_circ_0001103的异常高表达，这种分子特征与肿瘤体积增大和磁共振成像(MRI)信号不均匀性显著相关。实验数据显示，人为上调该circRNA可加速肿瘤细胞增殖（CCK-8/BrdU实验证实）并抑制凋亡（流式细胞术验证），而敲低其表达则产生相反效应。分子机制研究发现，hsa_circ_0001103如同"分子海绵"般结合微小RNA miR-375，解除其对致癌基因YAP1 3'非翻译区(3'UTR)的抑制作用，形成典型的竞争性内源RNA(ceRNA)调控网络。临床样本分析进一步显示，hsa_circ_0001103与miR-375呈负相关，而与YAP1蛋白水平呈正相关。这项研究不仅揭示了环状RNA在胶质瘤中的新功能，还建立了分子标志物与影像学特征的关联，为开发联合诊断策略和靶向治疗提供了理论依据。