结构性种族主义的"具身化"现象与美国多发性硬化症风险及预后的关联机制

来自美国的研究团队通过视角性研究，揭示结构性种族主义如何通过"具身化(embodiment)"机制影响多发性硬化症(MS)的易感性和预后。该研究突破传统遗传决定论，阐明社会环境通过表观遗传调控EB病毒免疫应答、儿童期肥胖等生物学途径导致MS种族差异，为制定精准干预策略提供理论框架。

　　

在美国，多发性硬化症(MS)的发病率、患病率和临床结局存在显著种族差异，尤其对黑人和西班牙裔群体造成更严重负担。尽管普遍误认为MS是白种人疾病，实际数据显示黑人群体发病率最高。更值得关注的是，黑人和西班牙裔MS患者残疾进展更快、发病年龄更早，且MS相关死亡率在青壮年期最高。

传统解释常将这些差异归因于种族遗传因素，但最新研究揭示了更深刻的机制——社会建构的种族概念通过"具身化"过程影响生物学特征。结构性种族主义通过塑造环境暴露(如EB病毒(Epstein-Barr virus)感染模式)和生活经历，导致免疫系统发育失衡、抗病毒反应失调等MS高危生物学特征。研究还发现，医疗资源获取不平等叠加早发疾病和高共病负担，共同加剧了少数族裔的不良预后。

这项研究构建的创新理论模型，为解析MS种族差异提供了社会-生物交互作用的新范式，同时为开发针对性干预措施指明方向。通过聚焦社会决定因素对分子通路的影响，有望缩小不同族裔群体在MS易感性和临床结局方面的差距。