AcMNPV对天敌昆虫A. chinensis免疫系统的调控机制及其抗病毒免疫研究

推荐 本研究揭示了AcMNPV（Autographa californica multiple nucleopolyhedrovirus）感染天敌昆虫A. chinensis（Arma chinensis Fallou）后，通过miR-8-Toll-Defensin轴激活免疫应答的分子机制。研究发现，AcMNPV不仅抑制病毒早期基因（ie1、vp39）表达，还通过Toll信号通路增强抗菌肽（AMPs）产生，为害虫综合治理提供新思路。（关键词：AcMNPV、Toll信号通路、miR-8、AMPs、抗病毒免疫）

　　

文章内容
AcMNPV是一种广泛应用于鳞翅目害虫生物防治的病毒杀虫剂，但其对非靶标生物的影响尚未充分研究。本研究以中国广泛分布的天敌昆虫A. chinensis为对象，探讨AcMNPV对其免疫系统的调控机制。研究发现，AcMNPV感染后，A. chinensis的miR-8表达显著变化，并通过靶向Toll信号通路的关键基因（如Toll、ie1、vp39）调节免疫应答。

miR-8在昆虫免疫中具有双重作用：早期通过抑制病毒基因（如ie1、vp39）复制限制AcMNPV增殖；晚期则通过上调Toll信号通路促进抗菌肽（AMPs）表达，增强抗病毒能力。研究还发现，A. chinensis的Toll家族包含六个成员（AchToll、AchToll4等），其表达在幼虫发育阶段显著上调，尤其在血淋巴和中肠组织中高度活跃。AMPs（如Defensin-1、Defensin-2）作为Toll通路的下游效应分子，对革兰氏阳性菌及病毒均具抑制活性。

实验通过RNA干扰（RNAi）验证了Toll基因的功能：敲低Toll表达导致A. chinensis幼虫存活率下降，并伴随Defensin基因表达下调。此外，AcMNPV的早期基因ie1和vp39被证实为miR-8的直接靶标，miR-8模拟物可显著抑制这些基因的表达。研究还通过生物信息学分析揭示了Toll受体与哺乳动物及植物防御素的进化关联，提示其可能参与水平基因转移事件。

本研究为AcMNPV与天敌昆虫的互作机制提供了新见解，并强调了在害虫综合治理中需权衡病毒杀虫剂对非靶标生物的影响。未来研究可进一步探索miR-8在AMPs修饰中的应用潜力，以及AcMNPV残留物对田间天敌昆虫的实际效应。

（注：本文未发现作者单位信息，标记为“未知”。）