ASCO与NCODA联合发布更新版标准：通过整合药房提升口服抗癌药物临床疗效与患者满意度

推荐 为应对2019年以来美国FDA批准的35种新型口服抗癌药物增长及药物分发模式转变，ASCO与NCODA专家小组修订了《通过整合药房分发口服抗癌药物和支持治疗药物的更新标准》。研究表明，遵循该标准可显著改善乳腺癌患者使用CDK4/6抑制剂的治疗依从性和健康结局，强调标准化沟通与随访对优化门诊患者管理的重要性。

　　

翻译
更新的《通过整合药房分发口服抗癌药物和支持治疗药物的标准》由美国临床肿瘤学会（ASCO）与协作肿瘤学发展与促进网络（NCODA）联合发布。该标准涵盖15项建议，分为两大核心领域：以患者为中心的质量标准和运营质量标准。自2019年美国食品药品监督管理局（FDA）批准35种新型口服抗癌药物以来，药物分发模式逐渐从传统药房转向整合药房（Medically Integrated Pharmacy, MIP）。MIP定义为附属于癌症诊疗机构的药房，采用以患者为中心的多学科团队协作模式。

ASCO与NCODA首次发布MIP指南于2019年，当时Medicare Part D计划在医师组织运营药房中填充的口服抗癌药物支出占比从10%上升至34%。此次标准更新基于多学科专家小组对241篇文献的系统综述，其中55篇用于指导标准修订。新标准强调健康公平性、社会决定因素、药物可及性、患者安全、教育及依从性，以最大化治疗效果。

领域1聚焦健康公平性与药物可及性，要求通过个性化沟通和教育随访确保患者正确用药，并基于药物潜在不良反应的发生时间及患者个体风险制定回访计划。领域2则关注物流协调与资源节约，优化护理流程。例如，针对乳腺癌患者使用CDK4/6抑制剂的回顾性研究显示，定期沟通可提高药物依从率并减少治疗中断风险。专家指出，通过电子健康记录（EHR）系统追踪患者反馈并调整治疗方案，可显著提升门诊护理质量。未来，专家小组将持续评估标准更新需求，并呼吁临床团队加强标准培训以改善患者预后。