偶氮苯光开关在体内光药理学中的研究进展与应用前景

推荐 为解决传统光药理学中组织穿透深度受限的难题，来自全球的研究团队聚焦偶氮苯光开关（azo PBs）的设计优化及其体内应用。研究表明，偶氮苯光开关通过整合光学流控技术，可精准调控小鼠大脑皮层深部组织，并在视网膜修复中展现长期疗效，为精准医学提供了新思路。

　　

翻译
偶氮苯（azo benzene）光开关作为光药理学（photopharmacology）领域研究最为广泛的分子开关，在多种动物模型中展现出对生理过程的精准调控能力。目前，其在光敏性视网膜修复方面展现出最大的临床潜力，通过玻璃体内注射（intravitreal injection）即可诱导长期治疗效果，无需外源基因表达或光纤植入。偶氮苯光开关与光学流控技术（optical flow control technology）的结合是一项重大突破，该技术能够靶向小鼠大脑皮层的深层组织，解决了光药理学中长期存在的组织穿透深度难题。凭借卓越的空间和时间分辨率，光药理学特别适用于精准医学（precision medicine），具有广阔的发展前景。因此，全面总结偶氮苯光开关在体内应用的设计策略及其实验结果，对于指导光药理学的未来发展至关重要。本综述系统阐述了偶氮苯光开关分子的基本特性和设计策略，并详细总结了自2006年以来所有成功应用于体内光药理学研究的偶氮苯光开关分子，涵盖秀丽隐杆线虫（Caenorhabditis elegans）、非洲爪蟾蝌蚪（Xenopus tadpoles）、斑马鱼（zebrafish）、小鼠（mice）、大鼠（rats）、兔（rabbits）和犬（canines）等物种。最后，本文讨论了偶氮苯光开关在体内应用面临的挑战，并提出了潜在解决方案。