极早产儿家长对临床信息需求的实证研究：沟通优化与个性化支持路径探索

为解决极早产儿家长在新生儿重症监护室(NICU)诊疗过程中的信息缺口问题，研究人员开展了一项关于家长信息需求满意度的横断面研究。通过对248名胎龄<29周早产儿家长的访谈，发现45%家长对现有信息满意，主要改进建议涉及出院准备(40%)、NICU育儿实践指导(35%)和功能导向的乐观沟通(26%)，为改善医患沟通提供了循证依据。

　　

当胎龄不足29周的极早产儿在新生儿重症监护室(NICU)经历漫长救治时，其家长与医护人员的沟通质量直接影响家庭应对能力。这项研究追踪了248名极早产儿家长(随访参与率98%)的反馈，通过开放式问题"以现有认知回望，您希望医生当初告知哪些早产相关知识"，揭示了三大核心诉求：40%家长渴望获得阶梯式、个性化的出院准备指南，包括居家护理实操训练；35%建议强化NICU期间育儿技能培训，如生命体征监测设备操作要点；26%期待医护更多聚焦婴儿发育功能(而非诊断标签)的积极对话。值得注意的是，尽管近半数(45%)家长对现有信息表示满意，但优化建议直指临床沟通的四大转型方向——可及性、个体化、正向性和实践性，为构建以家庭为中心的围产期支持体系提供了关键路径。