编辑推荐：
本文聚焦脂质体药物递送系统在神经系统疾病治疗中的应用，探讨其通过表面修饰等策略增强血脑屏障（BBB）穿透能力、提升靶向性的机制，分析其在帕金森病、阿尔茨海默病等疾病中的应用潜力，同时讨论 scalability、稳定性等临床转化挑战及技术突破方向。
脂质体药物递送系统正成为改善神经系统疾病治疗效果的重要手段。这类系统为脑靶向药物制剂提供了灵活框架，可保护药物免受酶解并提高生物利用度。通过表面修饰、远程加载等多种制剂策略，能最大化脂质体 - 药物相互作用，提升脑靶向递送效率。
脂质体可借助被动扩散、受体介导的 transcytosis 等多种途径穿越血脑屏障（BBB），推动治疗药物有效转运至脑实质。其在帕金森病、阿尔茨海默病、中风、多发性硬化和脑癌等神经系统疾病中展现出靶向给药潜力，可减少脱靶效应并提高疗效。例如，在帕金森病中，脂质体递送神经保护剂有助于维持多巴胺水平并保护多巴胺能神经元；阿尔茨海默病中，经设计的脂质体可递送减少淀粉样 β 斑块或 tau 蛋白缠结的药物；脑癌治疗时，脂质体化疗能更精准靶向肿瘤细胞，同时最大限度减少对周围健康组织的损伤；中风场景下，脂质体递送神经保护剂可减轻脑损伤程度；多发性硬化中，脂质体可用于递送调节免疫反应的药物。
不过，脑疾病脂质体药物递送系统的临床转化除面临监管障碍外，还存在与规模化生产（scalability）、稳定性和免疫原性相关的挑战。规模化问题源于始终如一地大规模生产脂质体所需的复杂制造工艺；稳定性问题涉及在储存期间和给药后维持脂质体的完整性；若脂质体引发不必要的免疫反应，免疫原性可能成为问题， potentially 降低其有效性或导致不良反应。
克服这些障碍，多学科合作至关重要。材料科学家、药理学家、神经学家和监管专家的合作可推动更 robust 脂质体制剂的开发。需要持续研究优化脂质体设计，如通过优化脂质组成、表面电荷和尺寸来提高稳定性和靶向能力。聚乙二醇化（PEGylation，用聚乙二醇包被脂质体）等先进技术有助于降低免疫原性并延长其在血流中的循环时间。
尽管存在挑战，脂质体方法在改变脑内药物给药方式和为神经系统疾病提供有效治疗方面呈现出迷人前景。更复杂脂质体技术的开发，结合对其作用机制的更深入理解，可能导致神经系统疾病治疗的重大突破。例如，对配体靶向脂质体（使用特定分子结合 BBB 上的受体）的研究有望提高递送的特异性和效率。
要充分实现这些新型药物递送系统的治疗前景，脂质体技术的进一步进步和对其机制的更深入理解必不可少，这不仅包括技术改进，还包括评估安全性、有效性和长期效果的全面临床前和临床研究。随着我们知识的扩展和技术的进步，脂质体药物递送可能成为神经系统疾病治疗的基石，为以前难以治疗的患者带来新希望。
