综述：一种稳健的非小细胞肺癌生物标志物——miR-7-5p：其计算机模拟验证及基于表面等离子体共振的潜在检测探针

（编辑推荐）本综述聚焦miR-7-5p作为非小细胞肺癌(NSCLC)诊断标志物的潜力，通过计算机模拟(in-silico)验证其靶向原癌基因(PAK2/NOVA2)的功能，并创新性提出采用金纳米立方体(Au nanocube)增强的表面等离子体共振(SPR)技术实现高灵敏度检测，为克服现有miRNA标志物异质性缺陷提供新思路。

　　

Abstract
微小RNA（microRNA）作为癌症转移精准识别的特异性生物标志物近年来备受关注。通过分析miRNA表达水平可深入探究癌症组织检测及亚型分类。在非小细胞肺癌（NSCLC）中，miR-7-5p表现出显著下调趋势，其靶向调控的原癌基因PAK2和NOVA2与EGFR突变型NSCLC的发病机制密切相关。表面等离子体共振（SPR）技术凭借金纳米立方体（Au nanocube）的单纳米粒子检测能力，为miR-7-5p靶标验证提供了高特异性解决方案。

生物标志物的临床挑战
尽管miRNA标志物在癌症诊断中具有重要价值，但其异质性和免疫原性常导致诊断特异性与可重复性降低。最新临床研究表明，需通过标准化验证流程克服这些局限性。

miR-7-5p的调控网络
实验证实miR-7-5p通过抑制PAK2（p21活化激酶2）和NOVA2（神经肿瘤腹侧抗原2）等原癌基因，参与NSCLC细胞增殖与转移调控。EGFR信号通路突变患者中，该miRNA的异常表达与肿瘤进展呈显著负相关。

SPR技术的创新应用
采用Au nanocube增强的SPR探针可实现：

1. 单分子水平检测miR-7-5p与靶标结合动力学
2. 较传统PCR技术提升3个数量级的灵敏度
3. 实时监测肿瘤标志物互作过程

未来展望
需通过多中心临床试验验证SPR探针的临床应用价值，同时开发针对其他癌症类型的miRNA检测panel。金纳米材料表面功能化修饰或可进一步提高探针捕获效率。