荧光-光热双模态成像引导的一体化诊疗纳米平台FL-DPP2在肿瘤协同治疗中的创新应用

为解决肿瘤早期诊断与实时监测难题，研究人员开发了有机小分子FL-DPP2纳米颗粒，兼具荧光成像与光热治疗功能。该平台通过29.4%的光热转换效率与38%的1O2量子产率实现肿瘤定位，并协同p53基因疗法诱导癌细胞凋亡，为临床一体化诊疗提供了结构明确、生物相容性高的新型纳米策略。

　　

癌症的早期诊断和实时监测是提高治疗效果的关键，但传统诊疗手段存在生物相容性差、结构复杂等问题。近年来，有机小分子因其结构可控、低毒性等优势成为研究热点，但兼具多模态成像与协同治疗功能的纳米平台仍稀缺。为此，来自中国的研究团队设计了一种基于噻吩修饰二酮吡咯并吡咯（DPP）的有机小分子FL-DPP₂，相关成果发表于《Colloids and Surfaces B: Biointerfaces》。

研究采用点击化学合成FL-DPP系列分子，通过紫外-可见吸收光谱和荧光光谱分析其光学特性，并测定光热转换效率与单线态氧产率。利用动态光散射（DLS）表征纳米颗粒粒径，通过共聚焦显微镜观察基因递送过程，最后在荷瘤小鼠模型中验证双模态成像引导的治疗效果。

合成
通过Pd催化偶联反应和点击化学合成FL-DPP_1-3，其中FL-DPP₂因烷基链长度优化展现出最佳性能。

光学性质
FL-DPP₂在300-700 nm呈现5个特征吸收峰，荧光发射位于近红外二区（NIR-II），适用于深组织成像。其光热转换效率达29.4%，¹O₂量子产率为38%，显著高于同类材料。

基因递送与协同治疗
激光触发下，FL-DPP₂/p53纳米颗粒通过光化学内化（PCI）破坏溶酶体膜，实现基因核内快速递送。荧光成像显示肿瘤定位精度达亚毫米级，光热-基因协同疗法使肿瘤生长抑制率提高2.3倍。

结论与意义
该研究首次实现小分子光诊疗剂FL-DPP₂的双模态成像与协同治疗一体化，其明确的结构设计为精准肿瘤诊疗提供了新范式。作者Zhong-Lin Lu等指出，该平台克服了传统无机纳米材料的生物相容性缺陷，未来可拓展至免疫治疗联合应用。基金支持来自中国国家自然科学基金和山东省科技计划，凸显其临床转化潜力。