Spexin通过外泌体(OM+SPX-Exos)促进MC3T3-E1细胞成骨分化的机制研究

研究人员针对外泌体疗法中供体细胞外泌体产量低的难题，发现神经肽Spexin(SPX)可显著提升MC3T3-E1细胞在成骨培养基(OM)中的外泌体产量。通过RT-qPCR、NTA等技术证实，5μg/ml的OM+SPX-Exos能上调Runx2、Alpl等成骨标志物表达，增强ALP活性和矿化作用，为骨再生治疗提供新策略。

　　

外泌体在成骨分化中的作用已被广泛研究，但供体细胞外泌体产量低始终是疗法的瓶颈。神经肽Spexin(SPX)这个多面手，既能参与骨形成又能促进骨再生，于是科学家们盯上了它——想看看SPX能否在成骨培养基(OM)调教的MC3T3-E1细胞中提高外泌体产量，顺便探探这些OM+SPX-Exos的成骨本事。

实验团队先给MC3T3-E1细胞喂了SPX，用RT-qPCR和纳米颗粒追踪分析(NTA)双重验证：好家伙！外泌体标记物Cd63、Rab27a和Alix的表达量蹭蹭涨，外泌体产量也显著提升。接着用不同浓度的OM+SPX-Exos和普通OM-Exos培养细胞，CCK-8检测显示前者能促进细胞增殖，RT-qPCR更发现5μg/ml剂量下，成骨界的大咖基因Runx2、Alpl、Col1a1、Spp1和Ibsp集体高调亮相。ALP染色和茜素红S染色结果更直观——OM+SPX-Exos处理组不仅碱性磷酸酶阳性细胞扎堆，矿化结节也明显增多。

这些发现可不简单：SPX能当外泌体生产的"催化剂"，而OM+SPX-Exos简直是成骨分化的"金钥匙"，从细胞增殖、分化到矿化全程包办，为骨组织工程送来东风。