TIGIT/PVRIG-CD112/CD155轴在早发型与晚发型子痫前期中的表达特征及临床意义

研究人员针对子痫前期(PE)的发病机制差异，通过免疫组化与RT-PCR技术，揭示了早发型(EOP)与晚发型(LOP)患者胎盘组织中TIGIT/PVRIG-CD112/CD155免疫检查点通路的表达规律：EOP组基因表达上调2倍而LOP组下调至1/3，为PE分型诊断提供了潜在生物标志物。

　　

子痫前期(PE)作为妊娠期特有疾病，以孕20周后出现高血压和蛋白尿为特征。根据诊断时间可分为早发型(EOP，孕20周后发病)和晚发型(LOP，孕34周后发病)。研究聚焦免疫检查点受体TIGIT和PVRIG——前者能双重结合CD112(PVRL2/nectin-2)与CD155，后者仅特异性识别CD112。

实验设计采用三组对照：健康孕妇胎盘为对照组，EOP组为孕34周前确诊者，LOP组为孕34周后确诊者。通过免疫组化H评分发现，与对照组相比，EOP/LOP组CD112和CD155蛋白表达下调，而PVRIG表达显著升高。RT-PCR结果更呈现戏剧性差异：EOP组中CD112、CD155、TIGIT和PVRIG基因表达量翻倍，LOP组却骤降至对照组的1/3水平。

这些发现暗示TIGIT/PVRIG-CD112/CD155轴可能成为区分PE亚型的关键分子开关。尤其在EOP中免疫检查点基因的集体亢进，或为解释其更凶险的临床病程提供新视角。研究者强调，该通路不仅有望成为PE分型诊断的生物标志物，其配体-受体相互作用的精确调控更为开发靶向治疗方案开辟了新路径。