基于UHPLC-Q-TOF MS和网络药理学探究丹栀青娥方治疗绝经潮热的物质基础及机制

推荐 为明确丹栀青娥方治疗绝经潮热的作用机制，研究人员采用UHPLC-Q-TOF MS结合网络药理学方法，鉴定出118种成分及89个潜在靶点，包括AKR1B1、CA4、ESR2等关键靶点，并通过分子对接验证其强亲和力，揭示其通过激素响应调节肝肾功能的机制，为深入研究提供科学依据。

　　

翻译
本研究旨在探究丹栀青娥方治疗绝经潮热的物质基础及作用机制。利用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱（UHPLC-Q-TOF MS）结合MassLynx V4.1软件对丹栀青娥方的成分进行分析，并通过Cytoscape 3.10.1软件整合Swiss、GeneCards和OMIM数据库的数据，以识别活性成分及主要靶点。基因本体论（GO）和京都基因与基因组百科全书（KEGG）分析用于阐明潜在作用机制，最终采用分子对接技术验证结果。研究共鉴定出118种成分、73种吸收入血成分及89个潜在靶点，其中7个关键靶点包括醛糖还原酶（AKR1B1, UniProtKB: P15121）、碳酸酐酶4（CA4, UniProtKB: P22748）、碳酸酐酶2（CA2, UniProtKB: P00918）、乙酰胆碱酯酶（ACHE, UniProtKB: P22303）、雌激素受体β（ESR2, UniProtKB: Q92731）、细胞色素P450 19A1（CYP19A1, UniProtKB: P11511）及基质金属蛋白酶-2（MMP2, UniProtKB: P08253）。分子对接研究表明，这些核心成分与靶点具有强亲和力。这些靶点通过激素响应调节肝肾功能，为丹栀青娥方治疗绝经潮热的作用机制提供了科学依据。