Mediator复合物通过MED23-FIP1连接调控pre-mRNA 3′端加工因子介导的转录终止机制及其在乳腺癌中的潜在作用

推荐 为解析转录终止调控机制，来自中国的研究人员发现Mediator复合物通过MED23-FIP1连接与CPSF复合物相互作用，直接结合3′mRNA。MED23缺失导致转录通读和融合转录本产生，并可能促进乳腺癌发生，为癌症研究提供新视角。

　　

翻译
Mediator复合物通过与pre-mRNA 3′端加工因子（包括CPSF复合物）的相互作用调节转录终止。具体而言，Mediator通过MED23-FIP1连接与CPSF复合物关联，而MED23能够直接结合3′mRNA。破坏这些相互作用会导致转录通读（readthrough）和融合转录本（fusion transcripts）的产生。此外，乳腺肿瘤中MED23的缺失可能通过促进转录通读与癌症发展相关联。