靶向抑制病原菌毒力因子可减轻酒精相关性肝病

推荐 为解决酒精相关性肝炎高死亡率问题，来自中国的Yang等人开展研究，发现大肠杆菌毒力因子KpsM与患者死亡风险相关。通过小鼠实验证实，KpsM阳性大肠杆菌会逃逸巨噬细胞吞噬，加剧肝损伤。小分子抑制剂C7可阻断其毒力作用，为改善患者预后提供新策略。

　　

翻译
靶向抑制病原菌毒力因子可减轻酒精相关性肝病。Yang等人研究表明，大肠杆菌（Escherichia coli）的毒力因子KpsM与酒精相关性肝炎患者的死亡率相关。在小鼠模型中，携带kpsM基因的大肠杆菌可通过逃避枯否细胞（Kupffer cells）表面的清道夫受体Marco介导的吞噬作用，导致细菌扩散并加重乙醇诱导的肝损伤。通过小分子化合物C7抑制kpsM依赖的荚膜形成，可显著缓解乙醇诱导的肝病。该研究证实，精准靶向毒力因子KpsM是改善酒精相关性肝炎患者预后的潜在策略。