前列腺癌细胞中明胶酶(MMP-13/MMP-7)与PSA的协同作用及其临床意义

研究人员通过明胶酶谱分析技术，在PC-3前列腺癌细胞系中鉴定出20、28和37 kDa蛋白条带对应的明胶酶活性，证实MMP-13、MMP-7与前列腺特异性抗原(PSA)可作为肿瘤侵袭转移的关键生物标志物，为前列腺癌诊疗提供新靶点。

　　

前列腺癌作为男性高发恶性肿瘤，其侵袭转移过程与明胶酶家族成员——基质金属蛋白酶(MMP)-13、MMP-7和MMP-9的活性密切相关。研究团队采用明胶酶谱技术(Gelatin zymography)对PC-3前列腺癌细胞系进行分析，发现20 kDa、28 kDa和37 kDa处存在特征性蛋白降解条带，分别对应MMP-7、PSA（前列腺特异性抗原）和MMP-13的酶活性。这些蛋白水解酶不仅参与细胞外基质重塑，更与肿瘤恶性进展呈正相关。该研究首次揭示MMP-13/MMP-7与PSA在前列腺癌细胞中的共表达模式，三者协同作用可作为评估肿瘤侵袭性和疾病进展的新型分子标签，为靶向治疗策略开发提供理论依据。