益生元干预重塑肠道菌群失调并改善精神分裂症模型小鼠的认知与胃肠功能

为解决精神分裂症患者伴随的肠道菌群失调及认知功能障碍问题，研究人员通过代谢型谷氨酸受体5(mGlu5)基因敲除(KO)小鼠模型，探究低聚果糖(FOS)和低聚半乳糖(GOS)联合干预对肠道微生物组重建及行为表型的调控作用。结果表明，该益生元组合不仅能纠正菌群紊乱，还可显著提升认知能力和胃肠功能，为精神分裂症的辅助治疗提供了新策略。

　　

背景与假设
精神分裂症作为毁灭性精神疾病，以阳性症状(如幻觉)、阴性症状(如动机缺乏)和认知缺陷为特征，常伴随慢性胃肠功能障碍。最新证据表明，肠道微生物组(包括微生物基因组等)参与疾病发生。本研究假设：临床用于其他疾病的益生元组合——低聚果糖(FOS)和低聚半乳糖(GOS)，可逆转代谢型谷氨酸受体5(mGlu₅)敲除(KO)精神分裂症模型小鼠的肠道菌群失调。

实验设计
通过对比mGlu₅ KO小鼠与野生型同窝仔，评估益生元对肠道微生物组成/功能、胃肠功能及精神分裂症样表型的影响。实验组采用FOS+GOS联合干预，对照组给予载体溶液。

研究结果
首次证实mGlu₅ KO小鼠存在肠道菌群组成和代谢谱异常。关键发现是：益生元干预不仅能修复菌群失调，还可产生认知增强和胃肠功能改善的附加效益。

结论
这项临床前研究提示，FOS/GOS组合等益生元或可作为安全性突出的辅助治疗手段，为精神分裂症提供新的干预方向。