基于谱效关系、网络药理学与分子模拟技术解析达乌里蔷薇改善急性心肌缺血的活性成分及作用机制

为解决达乌里蔷薇(RDP)抗心肌缺血活性成分不明的问题，研究人员通过HPLC指纹图谱、UHPLC-Q-TOF/MS成分分析结合ISO诱导的小鼠心肌缺血模型，建立谱效关系并筛选出S4组分21个活性成分。网络药理学揭示其通过IL-17/TNF信号通路及NO代谢调控发挥作用，分子对接证实原花青素B1(Procyanidin B1)为最优单体。该研究为RDP心血管保护作用提供理论依据，发表于《Fitoterapia》。

　　

心血管疾病是全球首要死因，其中急性心肌缺血因发病急、预后差备受关注。传统中药达乌里蔷薇（Rosa davurica Pall, RDP）在民间长期用于心血管疾病防治，但其活性成分及作用机制尚未阐明。当前中药研究面临成分复杂、靶点不清的瓶颈，如何从分子层面揭示RDP的药效物质基础成为关键科学问题。

中国研究人员通过多学科交叉方法开展系统性研究。首先采用高效液相色谱（HPLC）建立RDP六种极性组分的指纹图谱，利用异丙肾上腺素（ISO）诱导的小鼠心肌缺血模型评估各组分的抗氧化和改善心肌缺血活性。通过谱效关系分析锁定最优活性组分S4，结合超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱（UHPLC-Q-TOF/MS）鉴定出21种化合物。进一步运用网络药理学预测其作用靶点和通路，并通过分子对接与分子动力学模拟验证关键成分的结合特性。

研究结果显示，S4组分显著改善ISO诱导的心肌损伤，降低血清乳酸脱氢酶（LDH）和肌酸激酶（CK）水平。谱效关系分析表明色谱峰4、7、12与药效呈显著正相关。网络药理学筛选出IL-17信号通路和肿瘤坏死因子（TNF）信号通路为关键通路，涉及一氧化氮（NO）生物合成调控。分子对接显示原花青素B1（Procyanidin B1）与TNF-α、IL-17A等靶点结合能最优，分子动力学模拟证实其复合物稳定性达50 ns。

该研究首次阐明RDP通过多成分-多靶点-多通路协同发挥抗心肌缺血作用，其中原花青素B1可能为核心药效物质。不仅为中药现代化研究提供方法学示范，也为开发新型抗心肌缺血药物奠定基础。未来可进一步开展Procyanidin B1的临床前药理毒理评价，并探索其与其他成分的协同作用机制。