微孔辅助纳米载药系统增强皮肤及毛囊靶向吸收：Er:YAG激光与射频微针的对比研究

来自国际团队的研究人员通过对比Er:YAG激光和射频微针(RM)技术，系统评估了微孔辅助纳米载药系统对米诺地尔和米诺环素皮肤渗透及毛囊(HF)靶向的增强效果。研究发现激光使游离米诺地尔沉积量和通量分别提升3倍和56倍，纳米载体(NLC/脂质体)可显著提高抗生素对痤疮丙酸杆菌(C. acnes)生物膜的杀伤效率，为经皮给药提供了创新解决方案。

　　

这项突破性研究揭示了两种微孔技术——Er:YAG激光(3-7 mJ)和射频微针(RM, 6.1-20.4 mJ)在促进药物透皮递送中的差异化表现。通过猪皮肤体外渗透实验(IVPT)发现，7 mJ激光使游离米诺地尔的皮肤沉积量飙升3倍，药物通量更暴增56倍；对米诺环素的增强效果更为惊人，沉积和通量分别达到对照组的25倍和40倍。射频微针虽能带来5-18倍的通量提升，但对沉积量无显著影响。

研究团队成功制备了粒径81 nm的纳米结构脂质载体(NLC)和76 nm的脂质体，两者载药率均达80%。共聚焦显微镜显示，微孔技术能引导这些纳米"特洛伊木马"突破表皮屏障，在真皮层形成"药物仓库"。特别有趣的是，纳米封装使米诺环素在毛囊的摄取量从0.03 nmol/cm²跃升至0.16-0.20 nmol/cm²，经激光/RM处理后更突破1.24-1.51 nmol/cm²。

在抗菌战场，纳米载药系统展现出"智能导弹"般的精准杀伤力：对浮游态和生物膜态的痤疮丙酸杆菌抑制效果远超游离药物。小鼠模型证实，这种微孔介导的递送系统可实现高效灭菌。经皮水分流失(TEWL)监测显示，激光和RM产生的微通道分别在36小时和12小时内完成"自我修复"，这种可逆性损伤为临床安全应用提供了保障。