猪皮肤干细胞向原始生殖细胞样细胞分化过程中的非编码RNA调控网络及ceRNA机制研究

为解决原始生殖细胞(PGCs)发育中非编码RNA(ncRNA)调控机制不明的科学问题，研究人员采用全转录组测序技术，在猪皮肤源性干细胞(pSDSCs)向pPGCLCs分化过程中，揭示了TGF-β信号通路的关键作用，鉴定出SMAD3/ACVR2B等靶基因及ssc-miR-504等ncRNAs，首次构建了猪PGC分化的ceRNA调控网络，为生殖细胞发育机制研究提供新视角。

　　

这项开创性研究揭示了猪皮肤源性干细胞(pSDSCs)向原始生殖细胞样细胞(pPGCLCs)分化过程中的分子调控图谱。通过全转录组测序技术，科研团队发现转化生长因子-β(TGF-β)信号通路犹如细胞命运的"指挥家"，特别是SMAD3和ACVR2B这两个关键基因在分化第20天显著上调，像精准的分子开关激活了生殖细胞发育程序。

研究更首次绘制了精妙的RNA调控网络：microRNA(miRNA)家族成员ssc-miR-504、ssc-miR-125a和ssc-let-7c与长链非编码RNA(lncRNA)MSTRG.8397等分子形成复杂的竞争性内源RNA(ceRNA)网络，像细胞内的"分子海绵"相互调控。当研究人员用miRNA抑制剂阻断特定miRNA功能时，RT-qPCR检测显示这些lncRNA和靶基因表达量显著升高，如同解除刹车般释放了生殖细胞分化潜能。

这项研究不仅填补了猪生殖细胞发育中ncRNA调控的知识空白，更为理解哺乳动物生殖细胞命运决定提供了新的分子视角，对生殖医学和干细胞研究领域具有重要启示意义。