Brugada综合征：从流行病学机制到诊断管理的突破性进展

推荐 为解决Brugada综合征（BrS）患者心律失常及猝死风险高的问题，Narasimhan团队系统解析其流行病学特征、遗传机制及诊疗策略。研究发现地域差异显著，基因与分子机制的突破为数字健康技术优化管理提供新方向，显著提升临床预后评估能力。

　　

翻译
Brugada综合征是一种罕见的心脏疾病，会导致心脏电生理活动异常。Narasimhan及其同事在综述中探讨了该疾病的流行病学特征、发病机制、诊断方法和治疗策略，并分析了其对患者生活质量的影响。Brugada综合征（BrS）是一种与心律失常和心源性猝死风险增加相关的心脏离子通道病（Cardiac Channelopathy）。自1992年由Pedro和Josep Brugada首次描述以来，学界对其认知和管理已取得显著进展。该疾病以心电图胸前导联特征性的“穹隆型”ST段抬高为主要表现，部分病例需药物激发试验辅助诊断。BrS的患病率、遗传特征及临床表现存在显著的地理差异。过去三十年间，研究者通过解析其遗传学和分子机制，为诊断技术创新和管理策略优化开辟了新路径。本文系统梳理了BrS的流行病学演变趋势、新兴的遗传学发现及其临床诊疗方案，并总结了国际权威指南的核心建议。此外，强调了数字健康技术和机器学习等前沿科技在改善患者预后中的潜在应用价值。