不同粒径硒纳米颗粒对皮质细胞氧化还原状态及存活的差异化调控作用及其在神经退行性疾病中的潜在应用

为解决神经退行性疾病治疗中纳米材料的选择性难题，研究人员通过激光烧蚀固体靶标技术开发了不同粒径的硒纳米颗粒(SeNPs)，并系统评估了其对皮质细胞钙信号(Ca2+)、氧化还原状态及死亡调控的影响。研究发现100 nm SeNPs能显著抑制细胞死亡并调节ROS生成，而10 nm颗粒则通过上调促炎/促凋亡基因加剧损伤。该研究为神经保护纳米药物的尺寸设计提供了关键依据。

　　

越来越多研究聚焦纳米技术在神经退行性疾病防治中的应用。这项研究通过激光烧蚀固体靶标技术，成功制备出不同尺寸的硒纳米颗粒(SeNPs)，并深入探究了其对皮质细胞在缺血样损伤和谷氨酸兴奋毒性模型中的调控作用。

采用分子生物学技术、荧光显微成像、细胞活性检测及活性氧(ROS)测定等方法发现：100 nm大粒径SeNPs展现出卓越的神经保护效应，能有效稳定细胞内钙离子(Ca²⁺)平衡、改善氧化还原状态并抑制细胞死亡；而10 nm小粒径颗粒却表现出"双刃剑"特性——通过上调促炎因子、促凋亡蛋白及促氧化相关基因的表达，反而加剧了细胞损伤。

该研究揭示了纳米颗粒尺寸效应在神经保护中的决定性作用：大粒径SeNPs更适合用于脑损伤、中风等神经系统疾病的干预，而具有促凋亡特性小粒径颗粒则可能转向抗肿瘤治疗领域。这一发现为精准纳米药物的开发提供了重要理论依据。