综述：蚊子寻找人类宿主所使用的感官武器库

这篇综述系统阐述了雌蚊如何通过多模态感官整合（multimodal integration）精准定位人类宿主，揭示了其依赖的CO2、体味挥发物、热红外（thermal IR）及湿度等关键信号通路，并解析了离子型受体（IRs）、味觉受体（GRs）等分子靶点在疾病传播中的核心作用，为新型驱蚊策略提供理论依据。

　　

寻找宿主的多模态整合

雌蚊是自然界中最危险的微捕食者，其通过整合CO₂、体味、视觉和热信号精准定位人类宿主。当距离宿主10-15米时，蚊虫可感知人类呼出的CO₂（通过maxillary palp中的cpA神经元）和皮肤挥发物（如乳酸、氨），这些信号通过离子型受体（IR8a/IR25a）和嗅觉受体（ORs）传递。值得注意的是，CO₂会增强蚊虫对其他线索的敏感性，但单独存在时不足以触发攻击行为。

远距离定位

CO₂感知依赖于三聚体味觉受体（GR1/GR2/GR3），其结构为7次跨膜离子通道（7TMICs）。有趣的是，敲除Anopheles的Gr24或Aedes的Gr3仅轻微降低宿主吸引力，说明其感官系统具有冗余性。皮肤挥发物的检测则涉及ORs和IRs双重通路：ORco突变体虽丧失对单一气味反应，但在CO₂存在时仍能定位人类，凸显IRs的核心作用。

中程热红外探测

在0.7-0.8米内，蚊虫通过触角末端的peg-in-pit sensillum感知人体散发的热红外（峰值波长9.4μm）。该过程依赖TRPA1通道和两种视蛋白（Op1/Op2）的级联放大机制——低强度热辐射由视蛋白启动，高强度则直接激活TRPA1。环境温度接近体温时，该信号失效。

近距离温湿度感应

<10厘米时，蚊虫通过触角中的对立神经元系统评估宿主信号：IR21a/IR93a介导的冷却细胞（抑制攻击）与未明确的温暖细胞（促进攻击）共同调控趋热行为。湿度感知则通过IR40a（干燥细胞）和IR68a（湿润细胞）实现，其中IR93a作为共同辅因子参与两种反应。

最终决策：叮咬与否

着陆后，蚊虫通过前足感知传导热（orco突变体会增强该敏感性，与IR140上调有关），并通过labellum和跗节上的味觉神经元检测皮肤化学物质（如NaCl、氨基酸）。值得注意的是，labrum中的神经元能区分血液与花蜜，其分子机制尚待解析。

未解之谜与展望

当前研究尚未完全揭示蚊虫如何判断吸血量饱和，或是否存在其他未知宿主线索。感官补偿现象（如嗅觉缺陷导致热敏感性升高）的分子机制也值得探索。这些发现将为开发靶向GRs/IRs的驱避剂或基因调控策略开辟新途径。