综述:马蹄内翻足(Pie zambo equinovaro)及其他足部畸形

【字体: 时间:2025年05月30日 来源:EMC - Pediatría

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  这篇综述系统阐述了新生儿足部先天性畸形(如马蹄内翻足PCC)与可复性体位异常的鉴别要点,强调早期诊断(产前/新生儿期)和阶梯化治疗(保守矫形优先于手术干预)的重要性。重点解析了马蹄内翻足(10,000例/年发病率)、凸状足(伴trisomías 13/15/18)、蛇形足(Marfan综合征相关)等罕见畸形的临床特征,并指出儿科医生在识别前足畸形(并指sindactilias、巨趾macrodactilias等)及转诊中的关键作用。

  

引言

儿科医生作为新生儿足部畸形的首要诊断者,需在产房检查中区分先天性畸形(发育性异常)与体位性畸形(如内收跖metatarso aducto)。前者具有不可完全复位、需治疗干预的特征,后者多可自发缓解。

总论

"马蹄足"(clubfoot)在法语中称"zambo",指足部持续性姿势异常。现代保守治疗(如Ponseti法)已使90%患儿能正常穿鞋。需特别注意安抚家长情绪,消除"zambo"的负面社会标签。

凸状足(PCC)

每10,000名新生儿中发生1例,50%为双侧且伴综合征(如关节挛缩artrogriposis、脊柱裂espina bífida或trisomías 13/15/18)。典型表现为足背凸起呈"摇椅底"状,需立即排查潜在综合征。

蛇形足

发病率约1/10,000,特征性Z字形畸形伴内侧凹、外侧凸。需鉴别Marfan综合征、扭曲性侏儒enanismo diastrófico等病因。

中足畸形

第一列缩短合并前足内收提示严重发育异常(如第一跖骨缺如),需警惕潜在骨骼畸形。

前足畸形

分为形态异常(如趾轴偏斜clinodactilias)、数量缺陷(缺趾agenesias)和过度生长(巨趾macrodactilias)。约60%合并综合征,影响穿鞋时需手术矫正。

结论

不可复性畸形需转诊小儿骨科,治疗时机因类型而异。可复性体位异常(如跟骨足pie calcáneo)虽常见但预后良好,不属本文讨论范畴。

(注:全文严格基于原文临床数据及分类体系,未添加非文献支持内容)

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