VEGFA基因多态性与中国汉族人群冠心病易感性的关联研究

来自中国的研究人员针对冠心病(CHD)的高遗传性特征，开展了VEGFA基因多态性对疾病易感性影响的研究。通过检测479例患者和对照组的rs833068等4个SNP位点，发现rs833068可降低风险(OR 0.46)，而rs3025021(OR 1.32)和rs3025030(OR 1.30)增加风险。MDR分析揭示三SNP组合模型最具预测价值，为CHD精准诊断提供新思路。

　　

冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病，CHD)作为一种高致死性心血管疾病，其发生发展与血管内皮生长因子A(VEGFA)基因密切相关。这项针对中国汉族人群的研究采用病例对照设计，运用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(Agena MassARRAY)技术，对479对样本的rs833068、rs833070、rs3025021和rs3025030四个单核苷酸多态性(SNP)位点进行基因分型。

有趣的是，rs833068突变型如同"基因盾牌"，使CHD风险降低54%(p=0.013)；而rs3025021和rs3025030则像"危险开关"，分别将风险提升32%(p=0.031)和30%(p=0.032)。分层分析更揭示这些SNP的"双面性"：rs833068对<61岁、BMI≥24人群有保护作用，却在高血压患者中"倒戈相向"。

研究团队运用多维因子降维(MDR)算法构建预测模型，发现rs833068+rs3025021+rs3025030的三维组合能最准确预测CHD风险，其交互作用如同"基因交响乐"，为疾病预警提供了新型分子标记。这些发现不仅揭示了VEGFA基因多态性在CHD发生中的精细调控机制，更为中国人群的个体化防治策略奠定了遗传学基础。