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为探究系统性红斑狼疮（SLE）患者听力损失情况，研究人员开展对比横断面研究，纳入 75 例 SLE 患者及 150 名对照，行听力学评估。发现 SLE 患者感音神经性听力损失（SNHL）患病率更高，尤其 10—16 kHz 频段，提示扩展测听对早期发现亚临床 SNHL 有重要价值。
系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus, SLE）是一种可累及包括耳部在内多器官的自身免疫性疾病。本对比横断面研究纳入 75 例确诊 SLE 患者与 150 名匹配对照，通过耳鼻喉科评估、常规及扩展测听（分别覆盖 500 至 8,000 Hz 与 10,000 至 16,000 Hz）和鼓室压图检查发现，SLE 患者各频率感音神经性听力损失（sensorineural hearing loss, SNHL）患病率均高于对照组，极高频率段阈值显著升高（p＜0.05）。其中 10—16 kHz 频段受累最显著，SLE 组平均阈值达 24.7 dB（IQR 13.1–44.4），SNHL 患病率为 50.7%，显著高于两对照组的 9.3% 和 18.7%（p＜0.001）。多因素分析显示，SLE 患病（OR=10.84；p＜0.001）与年龄增长（OR=1.13 / 年；p＜0.001）为 SNHL 独立预测因素，而在 SLE 亚组中年龄仍是唯一显著预测因子（OR=1.16；p＜0.001）。研究表明，SLE 患者 SNHL 风险显著高于健康人群，极高频率段损伤需通过扩展测听检出，提示该技术对亚临床 SNHL 早期识别具有重要价值。关键结论包括：SLE 患者 SNHL 患病率显著升高，尤其极高频率段；与对照组相比，SLE 患者听力阈值升高，以极高频率为著；氯喹使用与 SNHL 患病率无显著关联；SLE 状态与年龄为 SNHL 显著预测因子，而合并症、疾病活动度及治疗因素无显著影响。
