儿童自身免疫性脑炎与亚急性硬化性全脑炎的诊断困境：两例抗体共阳性病例启示

来自某机构的研究人员针对SSPE（亚急性硬化性全脑炎）与AE（自身免疫性脑炎）临床鉴别难题展开研究。通过分析两例同时检出CSF（脑脊液）NMDAR（N-甲基-D-天门冬氨酸受体）抗体和麻疹抗体的儿科病例，揭示了抗体共阳性对诊断的干扰机制，为临床鉴别提供重要参考。

　　

亚急性硬化性全脑炎(SSPE)和自身免疫性脑炎(AE)这对"神经科双生子"总爱玩起"变装游戏"——前者是麻疹病毒潜伏多年后发动的慢性攻击，表现为认知滑坡、行为异常和肌阵挛"三重奏"；后者则是免疫系统误伤脑组织引发的炎症风暴，儿科患者更常上演癫痫发作和运动障碍的"独角戏"。

诊断本应遵循明确标准，但当脑脊液(CSF)检测同时揪出抗麻疹免疫球蛋白和N-甲基-D-天门冬氨酸受体(NMDAR)抗体时，剧情立刻扑朔迷离。研究人员解剖了两例抗体"双阳性"的儿科病例：就像同时发现两套犯罪证据的侦探小说，必须通过病理机制"指纹鉴定"来锁定真凶——毕竟SSPE需要抗病毒治疗，而AE则需免疫调节，误诊代价巨大。这项研究为破解抗体交叉反应背后的分子密码提供了关键线索。