儿童长节段脊髓髓内肿瘤(PLIMSCT)的临床特征与手术预后：42例单中心回顾性研究及影响因素分析

来自单中心的研究人员针对儿童长节段脊髓髓内肿瘤(PLIMSCT)这一复杂疾病开展回顾性研究，通过对比42例长节段与54例短节段病例，发现运动障碍是最常见首发症状(53.1%)，长节段组症状持续时间更短(≤1年占66.7%)。研究证实肿瘤WHO分级而非长度影响生存率，术后神经功能状态(MMS)与长期预后显著相关(p=0.003)，为临床决策提供重要依据。

　　

儿童长节段脊髓髓内肿瘤(PLIMSCT)堪称神经外科领域的"高难度关卡"，目前相关研究却寥寥无几。这项单中心研究犹如一场精准的"临床侦探"，追踪了2015-2024年间96例手术患儿的诊疗轨迹，其中42例属于棘手的"长节段战队"。

数据显示，超过半数小患者以运动障碍首发亮起红灯(53.1%)。有趣的是，长节段组更像"急性子"，66.7%在1年内就出现症状，而短节段组83.3%则潜伏超过3年才发作。胸段脊髓成为肿瘤最爱的"根据地"，但长节段组全切术(GTR)达成率略逊(45.1% vs 54.9%)。

神经功能评分(MMS)的演变充满戏剧性——术前两组平分秋色(p=0.590)，术后却拉开显著差距(p=0.003)。生存分析揭示关键规律：肿瘤长度不影响生死，但WHO分级是决定命运的"终极裁判"。逻辑回归模型显示，初始症状如同"短期记忆"影响即刻恢复，而肿瘤特性和术后MMS则像"长期档案"主导远期预后。

低级别星形细胞瘤是这群小患者的主要病理类型。值得注意的是，手术切除范围竟未显著干扰神经功能结局，肿瘤长度也与长期神经衰退无关。这项研究犹如点亮"脊髓导航灯"，提示临床应重点关注肿瘤生物学特性及术后神经状态这两个"预后风向标"。