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血管性鼻窦肿瘤诊断困境:从低分化癌到嗅神经母细胞瘤的病理揭秘之旅
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年06月01日 来源:Indian Journal of Otolaryngology and Head & Neck Surgery 0.6
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来自某机构的研究人员针对鼻窦肿瘤诊断难题开展研究,报道了一例42岁女性患者因长期鼻塞、头痛和间歇性鼻出血就诊的病例。影像学检查(CT/MRI)显示高度血管化的鼻窦肿瘤,初步怀疑良性血管瘤但未排除恶性可能。术中冰冻切片误判为低分化鳞癌,最终经术后病理确诊为罕见的嗅神经母细胞瘤(Olfactory Neuroblastoma)。该研究揭示了鼻窦肿瘤诊断的复杂性,强调了组织病理学在鉴别诊断中的关键作用。
当表象具有欺骗性时:一例高度血管化的鼻窦肿瘤病例,最初被误诊为低分化癌(poorly differentiated carcinoma),最终揭开了其作为嗅神经母细胞瘤(Olfactory Neuroblastoma)的真实身份。鼻窦肿瘤作为罕见病理实体,其临床和影像学特征常相互重叠,诊断极具挑战性——其中血管性肿瘤占比不足2%,且良恶性鉴别困难。即使采用计算机断层扫描(CT)和磁共振成像(MRI)等先进影像技术,仍难以准确区分。
本例42岁女性患者表现为长达一年的鼻塞、剧烈头痛和单侧间歇性鼻出血。影像学显示肿瘤血供丰富,虽考虑良性血管瘤可能,但恶性病变仍作为罕见鉴别诊断。手术切除联合术中冰冻切片分析误判为低分化鳞状细胞癌,而术后组织病理学却给出戏剧性反转——确诊为起源于嗅神经的神经内分泌肿瘤(neuroendocrine tumor)。患者最终接受手术联合化疗的综合治疗方案。该案例生动诠释了鼻窦肿瘤诊断的复杂性,并凸显组织病理学评估作为揭开疾病真相"金标准"的核心地位。
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