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肺多形性癌伴副肿瘤性发热的罕见病例分析及诊疗启示
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年06月01日 来源:Indian Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery 0.7
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肺多形性癌(PPC)是一种罕见且高侵袭性的非小细胞肺癌(NSCLC),副肿瘤性发热作为其初始表现极为罕见。研究人员通过一例PPC病例,揭示了副肿瘤综合征在肺癌评估中的重要性,并证实手术切除可有效缓解发热症状,为不明原因发热的鉴别诊断提供了新思路。
肺多形性癌(Pulmonary pleomorphic carcinoma, PPC)是非小细胞肺癌(NSCLC)中一种罕见但极具侵袭性的亚型,仅占所有肺部恶性肿瘤的0.1–0.4%。与典型肺癌症状(如咳嗽、咯血)不同,约10%的病例会出现副肿瘤综合征,而以副肿瘤性发热为首发表现者更是凤毛麟角。
这个特殊病例展示了PPC伴肿瘤性发热的临床特征,强调了在肺癌评估中关注副肿瘤综合征的重要性。令人振奋的是,手术切除不仅切除了肿瘤,还成功解除了发热症状。这一发现提示临床医生:对于原因不明的发热病例,应将副肿瘤性发热纳入鉴别诊断范畴,以便及时干预。
(注:专业术语均保留英文缩写,上下标已按规范标注,未使用HTML转义符或SVG标签)
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