脂质纳米粒封装技术增强Phlai油与姜提取物透皮吸收：抗炎外用药物的创新研发

为解决传统抗炎药物透皮吸收差、生物利用度低的问题，泰国Naresuan大学团队开发了基于纳米结构脂质颗粒(NPOs)的新型递送系统，封装Phlai油与姜提取物。研究证实，该制剂显著提升6-姜烯酚(6-gingerol)的皮肤渗透性（渗透通量提高4.63倍），并通过抑制RAW 264.7细胞中NO（75.98%）、TNF-α（70.03%）和PGE2（62.34%）释放展现协同抗炎效应，为天然药物透皮治疗提供新策略。

　　

慢性炎症性疾病如骨关节炎的疼痛管理长期依赖口服药物，但全身副作用限制了其应用。传统草药如泰国Phlai油（含DMPBD）和姜提取物（含6-姜烯酚）虽具强效抗炎特性，却因化学不稳定、透皮吸收差难以发挥疗效。这一矛盾促使泰国Naresuan大学与泰国科学技术研究所合作，探索纳米载体技术突破天然药物递送瓶颈。

研究团队采用热均质-超声法制备纳米结构脂质颗粒(NPOs)，通过Franz扩散池评估透皮性能，并利用RAW 264.7巨噬细胞模型检测对NO、TNF-α和PGE₂的抑制作用。

抗炎活性评估
姜提取物(0.313 mg/mL)与Phlai油(0.625 mg/mL)联用展现出协同效应：NO抑制率达75.98%，显著高于单药组（姜提取物38.19%，Phlai油24.97%）。ELISA检测显示TNF-α抑制率提升至70.03%，PGE₂抑制效果增强1.8倍。

纳米载体特性
TEM显示NPOs呈球形均质结构（粒径81.56-312.13 nm），封装效率>90%。含0.625 mg/mL Phlai油的NPO4/NPO5经6次冷热循环仍保持稳定，粒径缩小归因于脂质水解。

透皮增强机制
Franz扩散实验表明，NPO5的6-姜烯酚24小时累积渗透量达17.32 μg/mL（传统溶液仅2.85 μg/mL）。荧光显微镜证实Nile红标记的NPO5在3D皮肤模型中1分钟即穿透表皮，240分钟完成深层渗透。

该研究首次将Phlai油-姜提取物组合封装于NPOs，通过双重机制解决天然药物应用难题：脂质基质保护活性成分免于降解，纳米结构破坏皮肤角质层屏障。发表于《BMC Complementary Medicine and Therapies》的成果为开发无刺激、高效能的植物药贴剂奠定基础，但临床转化仍需进一步验证长期安全性。