综述：Q热疫苗研发现状与未来展望

（编辑推荐）本文系统综述了Q热病原体贝氏柯克斯体（Coxiella burnetii）的传播特性及疫苗研发挑战，重点探讨了全细胞疫苗（WCVs）的强反应原性问题，并展望了非反应原性疫苗的开发策略，为传染病防控和生物安全（CDC Category B）提供关键科学参考。

　　

Abstract

贝氏柯克斯体（C. burnetii）引发的Q热是一种全球性人畜共患病，临床表现为流感样症状。其核心宿主为反刍动物（山羊、绵羊、牛），病原体通过胎盘、羊水等分娩分泌物释放，人类主要经污染气溶胶吸入感染。由于该菌环境耐受性极强且感染剂量极低（_{≤10个菌体}），被美国疾控中心（CDC）列为B类生物恐怖剂。

疫苗研发困境

澳大利亚已获批的全细胞疫苗（WCVs）因对既往暴露者引发强烈局部反应（如硬结、坏死），限制了广泛应用。研究表明，此反应原性与T细胞介导的迟发型超敏反应相关，提示疫苗设计需规避预存免疫的干扰。

新型疫苗策略

当前研究聚焦于：

1. 亚单位疫苗：靶向毒力因子（如III型分泌系统效应蛋白）或表面抗原（Com1、OmpH）；
2. 减毒活疫苗：通过基因敲除（如aroA突变株）降低毒力；
3. 佐剂优化：采用TLR激动剂（如CpG）增强免疫原性。

未来方向

需结合多组学技术解析宿主-病原体互作机制，并通过动物模型（豚鼠、小鼠）验证候选疫苗的交叉保护效力。同步开发快速血清学检测技术，将有助于区分自然感染与疫苗接种反应，推动安全接种政策的制定。

（注：全文严格基于原文事实归纳，未添加非原文结论）