首次揭示罕见沙门氏菌血清型Inganda的耐药基因组、毒力组及遗传多样性特征

来自巴西的研究人员针对罕见非伤寒沙门氏菌血清型Inganda（S. Inganda）开展首项基因组学研究，通过表型药敏试验和全基因组测序（WGS）分析12株菌株，发现其普遍携带氨基糖苷类耐药基因aac(6’)-Iaa、喹诺酮靶位突变parC Thr57→Ser及重金属耐受基因golST，鉴定出9个毒力岛和174个毒力因子，揭示该血清型虽呈现遗传多样性但临床分离株仍保持药物敏感性，为罕见病原体防控提供重要数据支撑。

　　

这项开创性研究揭开了罕见沙门氏菌血清型Inganda的神秘面纱。科研团队从巴西临床粪便样本中分离到一株S. Inganda（编号SI264），采用纸片扩散法检测其对18种抗菌药物的敏感性，并通过全基因组测序技术绘制其遗传图谱。研究人员系统分析了全球公开的12株S. Inganda基因组数据，运用多基因位点序列分型（MLST）、核心基因组MLST（cgMLST）和单核苷酸多态性（SNP）分析揭示种群多样性。

有趣的是，所有菌株均携带"生存工具包"：介导氨基糖苷类耐药的aac(6’)-Iaa基因、导致喹诺酮类靶位改变的parC Thr57→Ser突变、酸应激响应基因asr，以及多重药物外排泵系统mdsAB。更令人惊讶的是，这些细菌还进化出"重金属装甲"——金耐受操纵子golST。在美国分离株中甚至检测到可水平转移的pKPC-CAV1321质粒，暗示潜在耐药基因传播风险。

通过生物信息学挖掘，研究者绘制出该血清型的"毒力武器库"：9个沙门氏菌毒力岛（SPI）、174个保守毒力因子和17种前噬菌体元件。尽管基因组分析显示英美分离株具有较近的亲缘关系，但整体呈现显著遗传异质性。这项研究不仅填补了罕见血清型病原体研究的空白，其发现的酸/重金属耐受机制和完整毒力装备，为理解这类"低调却全副武装"的食源性病原体提供了关键线索。