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基于生物钟基因协同表达优化黄海马(Hippocampus kuda)人工配合饲料(ACF)主要成分的研究
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年06月01日 来源:Fish Physiology and Biochemistry 2.5
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为解决海马养殖中天然饵料带来的病原风险和水质问题,宁波大学团队通过分析Clock/Bmal1/Per/Cry等生物钟基因与Hmgcr/Srebp等脂代谢基因的协同表达规律,优化出脂肪8.80%、蛋白质>38.4%、碳水化合物23.5%的人工配合饲料(ACF)。该配方使海马体长/体重特定生长率(SGRL/SGRW)显著提升,为水产精准营养提供新策略。
在水产养殖领域,饲料配方直接影响养殖效益和动物健康。黄海马(Hippocampus kuda)作为高价值海洋生物,长期依赖活饵投喂导致病原传播和水质恶化。更棘手的是,不当的饲料成分可能通过干扰生物钟系统引发代谢紊乱——这一机制在哺乳动物中已被证实,如高脂饮食会破坏Clock基因节律导致肥胖,但在水生生物中研究甚少。宁波大学的研究团队独辟蹊径,首次将生物钟基因同步性作为评价指标,开展人工配合饲料(ACF)的精准优化研究。
研究采用q-PCR技术检测脑/肝组织中7个核心生物钟基因(Clock、Bmal1、Per1-3、Cry1-2)和9个脂代谢基因(Hmgcr、Srebp1/2等)的昼夜表达谱。通过余弦拟合分析基因振荡周期、振幅和峰值相位,结合生长性能参数(SGR、FCR),最终确定最佳营养配比。
脂质优化结果
8.80%脂肪组(G2)展现出最佳的中央-外周生物钟耦合:脑/肝Clock基因表达周期均为1.0,峰值时间差仅1小时;而4.84%低脂组(G1)出现外周时钟延迟现象,如肝Bmal1峰值比脑部晚4.5小时。高脂组(12.59%)更导致外周时钟基因节律消失。脂代谢基因中,G2组的Srebp1与肝Clock基因同步达到峰值(ZT9),Hmgcr表达量较G1提升92%,证实8.80%脂肪既能维持节律同步又可激活脂质合成。
蛋白质优化结果
38.67%蛋白质组(G5)使Per2基因在脑/肝的表达周期差异缩小至0.04,显著优于低蛋白组(34.58%)的0.65周期差。值得注意的是,Srebp1在G5组的表达振幅较G4组提高40%,且与肝Per3基因同步达峰,表明适量蛋白可强化生物钟对代谢的调控。
碳水化合物优化结果
23.52%糖组(G8)的肝Clock基因表达周期与脑部完全一致(0.98 vs 0.94),而高糖组(27.02%)导致Per2基因节律紊乱。生长验证显示,优化ACF组的SGRW(1.65%)显著高于冰冻糠虾组(0.92%),FCR提升136%。
这项发表于《Fish Physiology and Biochemistry》的研究开创性地将生物钟同步性作为饲料优化指标,揭示8.80%脂肪+38.4%蛋白+23.5%碳水的配比能最大程度维持H. kuda的代谢节律稳态。该成果不仅为海马养殖提供精准配方,更建立了"生物钟-代谢"双维度评价体系,对其它经济鱼类的饲料开发具有范式意义。特别值得注意的是,研究首次发现鱼类外周时钟对营养素的敏感性高于中央时钟,这为解释水产动物"营养-环境"互作机制提供了新视角。
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