传统中药红芽大戟茶通过STAT3/IL-6/TNF-α通路抑制呼吸道感染炎症反应的机制研究

为解决传统中药红芽大戟茶（PRHT）抗呼吸道感染炎症的分子机制不明问题，研究人员通过UPLC-Q-TOF-MS、网络药理学和体外实验，系统分析其128种活性成分，发现PRHT通过调控STAT3/IL-6/TNF-α通路抑制炎症因子释放，为开发功能性抗炎饮品提供科学依据。

　　

呼吸道感染引发的炎症反应是临床常见问题，传统中药红芽大戟茶（Psychotria rubra Herbal Tea, PRHT）在海南黎族民间长期用于缓解咽喉肿痛，但其科学机制尚未阐明。哈尔滨商业大学药学院与海南医学院的研究团队在《Scientific Reports》发表论文，首次通过多学科交叉方法揭示了PRHT的抗炎作用机制。

研究采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱（UPLC-Q-TOF-MS）鉴定PRHT的128种活性成分，包括生物碱、黄酮类等；结合网络药理学筛选出STAT3、IL-6等核心靶点；通过分子对接验证成分与靶点的强结合力（结合能<-1.4 kcal·mol^-1）；最后利用LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞炎症模型证实PRHT剂量依赖性抑制TNF-α、IL-6等炎症因子释放。

化学成分与活性成分确认
UPLC-Q-TOF-MS分析鉴定出31种氨基酸衍生物、11种黄酮类等128种活性成分，其中120种与呼吸道感染靶点交集，涉及207个共同作用靶点。

PPI网络构建与分析
蛋白互作网络显示STAT3（度值29）、TP53（31）等为核心靶点，平均节点度为5.73，揭示多靶点协同作用特征。

分子对接验证
关键成分N-苯乙酰苯丙氨酸（PRP047）与STAT3结合能达-7.02 kcal·mol^-1，羧甲苯磺丁脲（PRP066）与IL-6结合能为-6.23 kcal·mol^-1，ADMET预测符合Lipinski五规则。

体外抗炎实验
PRHT在100 μg/mL浓度下使LPS诱导的炎症因子（TNF-α、IL-6等）水平低于正常组（P<0.001），提示其可能增强细胞防御能力。

研究创新性提出PRHT通过STAT3/IL-6/TNF-α通路双向调控炎症平衡：初期抑制NF-κB过度活化，后期促进M2型巨噬细胞分化。这种动态调节机制解释了PRHT"清热解毒"的传统功效，为开发抗呼吸道感染的功能性饮品奠定理论基础。未来需进一步开展动物实验验证NF-κB/MAPK通路的作用，并优化制剂工艺以推动临床应用。