后疫情时代疫苗合作新趋势：mRNA技术与多联疫苗开发的战略布局

为解决COVID-19疫苗需求下降后传染病领域的持续创新问题，研究人员聚焦mRNA技术平台与多联疫苗开发，通过GSK-CureVac、Sanofi-Novavax等跨国合作，推动流感-COVID-19联合疫苗及肺炎球菌结合疫苗(PCV)的临床转化。结果显示，第二代mRNA骨架技术(CVnCoV)和蛋白佐剂技术(Matrix-MTM)的整合显著提升了疫苗研发效率，为应对未来大流行提供关键技术储备。

　　

疫苗研发的困境与机遇
COVID-19大流行期间，mRNA疫苗以创纪录速度问世，辉瑞-BioNTech的Comirnaty(tozinameran)和Moderna的Spikevax(ela-someran)在2022年创下超600亿美元销售额。但随着疫情缓和，疫苗企业面临需求骤降的挑战。如何延续技术优势、开发适应常态需求的创新产品，成为后疫情时代的关键命题。

德国CureVac等先驱企业早期开发的CVnCoV(zorecimeran)因III期疗效不足折戟，而美国Novavax基于蛋白技术的Nuvaxovid虽获欧盟批准，商业表现却远逊于mRNA疫苗。这些案例揭示了传统技术路线的局限性，也催生了跨国药企通过合作整合资源的战略转型。

技术路线与临床进展
研究团队依托DealForma数据库，分析了2024年三大标志性交易：

1. GSK-CureVac协议（2024年7月）：利用第二代mRNA骨架技术，推进季节性流感(Phase 2)、COVID-19(Phase 2)和禽流感(Phase 1)候选疫苗，GSK支付4亿欧元首付款及10.5亿里程碑款项。
2. Sanofi-Novavax合作（2024年5月）：结合Matrix-M^TM佐剂的蛋白疫苗技术，开发COVID-19-流感联合疫苗，Novavax获5亿美元首付款及7亿里程碑金。
3. Sanofi-SK bioscience联盟（2024年12月）：针对21价肺炎球菌结合疫苗(PCV21/GBP410)启动儿童III期试验，其免疫原性数据与辉瑞Prevenar 13相当。

关键发现

1. mRNA技术迭代加速
   CureVac的第二代mRNA骨架在流感疫苗中展现临床潜力，GSK通过交易获得全部开发权，标志着mRNA平台从传染病向常规疫苗领域扩展。

2. 多联疫苗成为新赛道
   Sanofi-Novavax合作聚焦"二联苗"开发，利用Matrix-M^TM佐剂提升蛋白疫苗免疫原性，有望解决疫苗接种率下降问题。

3. PCV市场竞争升级
   GBP410作为首个进入III期的超20价肺炎球菌疫苗，直接挑战辉瑞Prevnar 20的市场地位，其儿童免疫原性数据为后续申报奠定基础。

结论与展望
跨国药企通过战略合作实现技术互补：mRNA平台(如CVnCoV)解决快速响应需求，蛋白佐剂技术(如Matrix-M^TM)提升传统疫苗效力，多价PCV(如GBP410)则拓展疾病覆盖范围。这些交易不仅重塑传染病疫苗研发格局，更启示未来大流行防范需要跨平台技术储备。《Biopharma Dealmakers》指出，2024年逾17亿欧元的交易额证明，即使脱离疫情紧急状态，疫苗创新仍是生物医药投资的战略高地。