综述：非编码RNA在罕见妇科癌症中的作用

（编辑推荐）本综述系统阐述非编码RNA（ncRNAs）在罕见妇科癌症中的调控机制及临床价值。聚焦microRNAs（miRNAs）、长链非编码RNA（lncRNAs）和环状RNA（circRNAs）三类分子，揭示其通过表观遗传修饰、基因表达调控等途径影响肿瘤发生、转移及化疗耐药性，并探讨其作为诊断标志物和治疗靶点的潜力。

　　

非编码RNA在罕见妇科癌症中的多维角色

Abstract
妇科癌症作为女性第二大常见恶性肿瘤，其中超过50%属于罕见类型。三类非编码RNA（ncRNAs）——微小RNA（miRNAs）、长链非编码RNA（lncRNAs）和环状RNA（circRNAs）通过调控生理病理过程参与疾病进展。本文综述ncRNAs在罕见妇科癌症中的差异表达特征、分子机制及转化应用潜力。

Introduction
全球每年约360万例妇科癌症新发病例，死亡率高达40%。罕见妇科癌症（年发病率≤6/10万）因诊断延迟和治疗经验不足导致预后较差。ncRNAs作为不编码蛋白质的调控分子，通过染色质重塑、mRNA稳定性调节等机制参与癌症发生。

Mucinous ovarian carcinoma (MOC)
MOC占上皮性卵巢癌（EOC）的<5%，早期患者5年生存率达92%，而晚期骤降至29%。研究发现miR-192/215家族、miR-485-5p等在MOC中特异性高表达，可能通过调控细胞周期相关基因促进肿瘤进展。

Differential expression
ncRNAs的差异表达具有组织特异性：miR-30a-3p在黏液性样本中表达最低，而在透明细胞癌中最高；lncRNA HOTAIR在卵巢癌转移中显著上调，其过表达与化疗耐药性相关。

Potential of ncRNAs as diagnostic and prognostic biomarkers
由于罕见妇科癌症（如卵巢小细胞癌SCCOPT）病理特征不典型，ncRNAs可作为鉴别诊断工具。例如，血清miR-200家族成员联合检测可区分卵巢颗粒细胞瘤与其他亚型。

Conclusions and future perspectives
尽管ncRNAs在癌症中的功能已被广泛研究，但其在罕见妇科癌症中的机制仍需深入探索。未来需结合多组学数据开发靶向ncRNAs的个体化治疗方案。

（注：全文严格基于原文内容缩编，未添加非文献依据的结论）