综述:淡水微藻介导的工程纳米颗粒:重金属修复的可持续方法

【字体: 时间:2025年06月03日 来源:Bioresource Technology 9.7

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  (编辑推荐)本综述聚焦淡水微藻介导的工程纳米颗粒(ENPs)在重金属(HMs)修复中的前沿应用,系统阐述其通过胞内/胞外途径(如多糖、蛋白质、还原酶等)合成铁(Fe)、银(Ag)、金(Au)等ENPs的机制,实现21-100%的Pb、Cd、Cr等去除率。突破传统方法的高能耗局限,提出优化生物合成参数、开发混合纳米材料(bio-nano-hybrids)的未来方向,为绿色技术提供可持续解决方案。

  

微藻与纳米技术的绿色革命

Abstract
纳米技术与可持续方法的融合为水体重金属(HMs)修复开辟了新路径。淡水微藻因其金属耐受性、快速生长和代谢多样性,成为合成工程纳米颗粒(ENPs)的理想载体。本文详述了微藻通过胞内(金属离子转运-酶促还原-纳米组装)和胞外(代谢分泌物介导)途径合成ENPs的机制,重点解析了多糖、蛋白质、脂类等生物分子在纳米颗粒成核、稳定与功能化中的作用。

Introduction
重金属(Pb、Hg、Cd等,密度>5 g/cm3)通过工业废水与农业径流进入水体,破坏超氧化物歧化酶(SOD)等抗氧化防御系统,引发氧化应激。传统修复技术(如离子交换、化学沉淀)存在二次污染与高能耗缺陷,而微藻介导的ENPs(如FeNPs、AgNPs)展现出90-100%的去除效率,且成本仅为化学合成的1/10。

Section snippets

Mechanism of synthesis
微藻合成ENPs的“双通路模型”:

  • 胞内:金属离子经转运蛋白进入细胞,在还原酶(如NADPH依赖型)作用下形成纳米晶核;
  • 胞外:藻类分泌的胞外聚合物(EPS)通过硫醇基(-SH)与羧基(-COOH)螯合金属离子,诱导粒径<50 nm的均相颗粒。

Freshwater microalgae strains
优势藻种如Chlorella sp.与Scenedesmus sp.可合成CdS量子点(去除Cd2+效率达98%),而Nannochloropsis衍生的Fe3O4@C纳米复合材料通过磁分离实现Cr6+的循环利用。

Key factors

  • pH(5-9):影响金属离子水解与藻类代谢活性;
  • 光照强度:调控叶绿素介导的光还原反应;
  • 前驱体浓度:1 mM AgNO3可使AgNPs产率提升3倍。

Remediation mechanisms
ENPs与HMs的“轨道级互作”:

  1. 静电吸附:带正电的ZnONPs捕获AsO43-
  2. 表面络合:FeO-OH与Cu2+形成≡Fe-O-Cu键;
  3. 微生物辅助转化:藻类共生菌将Cr6+还原为低毒Cr3+

Applications
案例亮点:

  • Au@Chlorella生物杂化材料对Pb2+的吸附容量达1200 mg/g;
  • TiO2/Ag纳米片在可见光下催化降解Hg0为Hg2+

Conclusions
尽管ENPs面临规模化生产与藻株稳定性挑战,但通过基因编辑增强微藻金属转运蛋白(如ZIP家族)表达,或与石墨烯构建三维纳米支架,有望推动该技术走向工业化。未来需聚焦藻种库拓展与生命周期评估(LCA),以平衡效率与生态安全。

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