综述：MicroRNA生物传感器在阿尔茨海默病检测中的应用

这篇综述系统探讨了基于microRNA（miRNA）的电化学生物传感器在阿尔茨海默病（AD）早期诊断中的前沿进展。作者重点分析了纳米材料（如金-钯/聚乙烯亚胺@氧化铜纳米复合材料）如何提升生物传感器的灵敏度与特异性，并对比了电化学（electrochemical）与光学（optical）技术的优劣，为开发便携、经济的AD诊断工具提供了新思路。

　　

Abstract
阿尔茨海默病（AD）作为全球健康危机，其早期诊断面临重大挑战。近年研究发现，微小核糖核酸（miRNA）在AD病理进程中扮演关键调控角色，其异常表达谱为早期检测提供了新靶点。

Introduction
AD典型病理特征包括β淀粉样蛋白（Aβ）斑块沉积和tau蛋白形成的神经纤维缠结，现有诊断技术如正电子发射断层扫描（PET）和脑脊液（CSF）检测存在成本高、侵入性强等局限。miRNA因其高稳定性和组织特异性成为理想生物标志物，但传统检测方法如定量实时PCR（qRT-PCR）操作复杂且设备依赖性强。

Biogenesis and miRs in pathological conditions
miRNA是一类约22核苷酸的非编码RNA，通过结合mRNA的3'非翻译区（3'UTR）调控基因表达。在AD中，miR-137、miR-125b等可影响Aβ生成和tau蛋白磷酸化通路，其表达水平与疾病阶段显著相关。

Electrochemical-based biosensors
电化学生物传感器凭借成本低、响应快等优势脱颖而出。例如，金-钯纳米复合材料修饰的电极对miR-137检测限达亚飞摩尔级别，而基于杂交链反应（HCR）的传感器可实现miR-125b的多重信号放大。相较之下，光学传感器虽灵敏度高但易受样本纯度干扰。

Conclusion
纳米技术与电化学检测的结合为AD早期诊断开辟了新途径。未来需解决标准化、批量生产等产业化问题，推动这类传感器向床旁检测（POCT）转化。

（注：全文严格依据原文内容缩编，专业术语如HCR、POCT等均保留原文献表述方式，未添加主观推断。）