"小柴胡汤通过抑制NF-κB通路缓解长新冠炎症的机制研究：网络药理学与体外实验验证"

本研究针对长新冠患者持续炎症反应难题，通过筛选韩国医保覆盖的6种草本处方（如Soshihotang/SST），结合LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞模型和网络药理学分析，发现SST通过抑制IκBα磷酸化阻断NF-κB核转位，显著降低TNFα、IL-1β等炎症因子，其活性成分柴胡皂苷D（Saikosaponin D）是关键作用物质，为长新冠的草本治疗提供实验依据。

　　

在全球新冠疫情持续影响的背景下，约40%的康复者面临"长新冠"困扰——疲劳、呼吸困难等症状可能持续数月。更棘手的是，这些患者体内长期存在TNFα、IL-1β等炎症因子异常升高，但现有治疗手段有限。韩国东国大学的研究团队将目光投向传统医学宝库，他们从韩国医保覆盖的56种草本处方中筛选出6种呼吸系统相关方剂（包括小柴胡汤/SST），通过现代科研手段验证其抗炎机制，成果发表于《European Journal of Integrative Medicine》。

研究采用LPS刺激RAW264.7巨噬细胞建立炎症模型，结合基因表达分析、蛋白免疫印迹等技术，并运用网络药理学预测靶点通路。关键发现包括：SST在100μg/mL浓度下可显著抑制iNOS和COX₂表达，使NO产量降低50%以上；Western blot显示其通过阻断IκBα磷酸化抑制NF-κB核转位；网络分析进一步证实SST核心成分柴胡皂苷D能调控NF-κB和TNFα通路。

研究结果

1. 处方筛选与安全性：6种处方在100μg/mL浓度下细胞存活率>84%，其中SST抗炎效果最显著。
2. 抗炎机制：SST使TNFα、IL-6分泌量分别下降62.3%和58.7%，且呈剂量依赖性。
3. 通路验证：磷酸化IκBα水平降低70%，NF-κB p65核定位减少，证实其通过经典炎症通路起效。
4. 成分溯源：柴胡皂苷D重现了SST的主要作用，提示其为关键活性物质。

这项研究首次系统评估了传统草本处方对长新冠相关炎症的调控作用，不仅为SST的临床应用提供分子层面的证据，更开创性地将网络药理学与传统实验方法结合。尤其值得注意的是，作为韩国医保覆盖药物，SST具有立即投入临床转化的优势。未来研究可进一步探索其在不同长新冠症状谱中的精准应用，为全球抗疫提供东方智慧。